Органическая химия. Коптева Н.И - 39 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

39
Анилин
NaOH
C
6
H
5
NH
2
- NaCl, - H
2
O
Sn, HCl
[C
6
H
5
NH
3
]
+
Cl
-
- SnCl
4
, - H
2
O
C
6
H
5
NO
2
В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную воздушным
холодильником, вносят 36 г олова и 18,5 г нитробензола, прибавляют 10
мл соляной кислоты. Содержимое колбы хорошо перемешивают. Через
некоторое время начинается энергичная реакция, сопровождающаяся
сильным разогревом смеси. Если реакция пройдет слишком бурно, то
следует на некоторое время погрузить колбу в холодную воду.
Постепенно вносят в
колбу остальное количество (70 мл) соляной
кислоты, поддерживая все время энергичное течение реакции. После того,
как вся кислота прибавлена, колбу нагревают 1 час на водяной бане.
К еще теплому раствору прибавляют 30 мл воды и постепенно
приливают (до сильно щелочной реакции) раствор 45 г едкого натра в 60
мл воды. Из горячей жидкости отгоняют анилин с
водяным паром. В
приемнике собирается водная эмульсия анилина, которая постепенно
расслаивается. После того как из холодильника начнет стекать прозрачный
дистиллят, отгоняют еще около 100 мл жидкости.
Анилин заметно растворим в воде и поэтому для более полного
выделения его из водного раствора полученный погон насыщают
хлористым натрием. На каждые 100 мл погона прибавляют 20 -25
г
измельченного хлористого натрия. Соль растворяют при перемешивании и
извлекают анилин эфиром, вэбалтывая раствор в делительной воронке.
Эфирную вытяжку сушат едким кали, отгоняют эфир на водяной
бане и перегоняют анилин с воздушным холодильником.
Выход около 12 г; т. кип. 184,4
0
С.
α-Нафтиламин
NO
2
Fe
ClH
NH
2
FCl
3
OH
2
+
+
+
+
3 6
3 2
                                  39

                                   Анилин


               Sn, HCl                  +   -       NaOH
C6H5NO2                      [C6H5NH3] Cl                       C6H5NH2
            - SnCl4, - H2O                      - NaCl, - H2O

        В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную воздушным
холодильником, вносят 36 г олова и 18,5 г нитробензола, прибавляют 10
мл соляной кислоты. Содержимое колбы хорошо перемешивают. Через
некоторое время начинается энергичная реакция, сопровождающаяся
сильным разогревом смеси. Если реакция пройдет слишком бурно, то
следует на некоторое время погрузить колбу в холодную воду.
        Постепенно вносят в колбу остальное количество (70 мл) соляной
кислоты, поддерживая все время энергичное течение реакции. После того,
как вся кислота прибавлена, колбу нагревают 1 час на водяной бане.
        К еще теплому раствору прибавляют 30 мл воды и постепенно
приливают (до сильно щелочной реакции) раствор 45 г едкого натра в 60
мл воды. Из горячей жидкости отгоняют анилин с водяным паром. В
приемнике собирается водная эмульсия анилина, которая постепенно
расслаивается. После того как из холодильника начнет стекать прозрачный
дистиллят, отгоняют еще около 100 мл жидкости.
        Анилин заметно растворим в воде и поэтому для более полного
выделения его из водного раствора полученный погон насыщают
хлористым натрием. На каждые 100 мл погона прибавляют 20 -25 г
измельченного хлористого натрия. Соль растворяют при перемешивании и
извлекают анилин эфиром, вэбалтывая раствор в делительной воронке.
        Эфирную вытяжку сушат едким кали, отгоняют эфир на водяной
бане и перегоняют анилин с воздушным холодильником.
        Выход около 12 г; т. кип. 184,40С.



                                α-Нафтиламин


         NO2                                      NH2


               + 3 Fe + 6 HCl                           +   3 FCl3+ 2 H2O

Страницы