ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
60
о-Фениленмалонамид
NH
2
NH
2
C
2
H
5
O
C
CH
2
O
C
O
C
2
H
5
O
N
H
N
H
C
C
CH
2
O
O
C
2
H
5
OH
+
+
2
В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой,
обратным холодильником и термометром, загружают 10,8 г (0,1 моль)
о-фенилендиамина, 8,0 г (0,05 моль) малонового эфира, 20 мл
концентрированной соляной кислоты и 30 мл воды. Смесь нагревают до
103-106
0
С и при этой температуре размешивают в течение 2,5 часов. Затем
реакционную массу охлаждают до комнатной температуры,
отфильтровывают осадок, промывают его водой и сушат при 70
0
С.
Получают 2,4 г. Препарат представляет собой бесцветные кристаллы,
сублимируется при 360
0
С.
ПРИРОДНЫЕ ПРОДУКТЫ.
ВЫДЕЛЕНИЕ И СИНТЕЗ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ
ВЕЩЕСТВ ИЗ НИХ
Углеводы. Классификация.
Моносахариды, их строение, свойства, таутометия и стереохимия.
Глюкоза, фруктоза, галактоза, манноза. Аномеры и эпимеры.
Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды.
Сахароза, мальтоза, лактоза. Гидролиз дисахаров.
Полисахариды. Крахмал, целлюлоза. Гидролиз полисахаридов.
Белки. Протеины и протеиды. Современные представления о
строении
белка. Получение аминокислот из белков. Незаменимые
аминокислоты.
Строение нуклеиновых кислот. Важнейшие азотистые основания
НК: тимин, цитозин, аденин, гуанин.
60
о-Фениленмалонамид
O H O
C2H5O C N C
NH2
+ CH2 CH2 + 2 C2H5OH
NH2 C2H5O C N C
H O
O
В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой,
обратным холодильником и термометром, загружают 10,8 г (0,1 моль)
о-фенилендиамина, 8,0 г (0,05 моль) малонового эфира, 20 мл
концентрированной соляной кислоты и 30 мл воды. Смесь нагревают до
103-1060С и при этой температуре размешивают в течение 2,5 часов. Затем
реакционную массу охлаждают до комнатной температуры,
отфильтровывают осадок, промывают его водой и сушат при 700С.
Получают 2,4 г. Препарат представляет собой бесцветные кристаллы,
сублимируется при 3600С.
ПРИРОДНЫЕ ПРОДУКТЫ.
ВЫДЕЛЕНИЕ И СИНТЕЗ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ
ВЕЩЕСТВ ИЗ НИХ
Углеводы. Классификация.
Моносахариды, их строение, свойства, таутометия и стереохимия.
Глюкоза, фруктоза, галактоза, манноза. Аномеры и эпимеры.
Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды.
Сахароза, мальтоза, лактоза. Гидролиз дисахаров.
Полисахариды. Крахмал, целлюлоза. Гидролиз полисахаридов.
Белки. Протеины и протеиды. Современные представления о
строении белка. Получение аминокислот из белков. Незаменимые
аминокислоты.
Строение нуклеиновых кислот. Важнейшие азотистые основания
НК: тимин, цитозин, аденин, гуанин.
