Составители:
Рубрика:
18
следующих клинических признаков
Признаки Мера доверия
Острая недостаточность (или дыхания, или печени, или
почек или др.)
0,60
Множественные геморрагии разной локализации 0,72
Сочетание тромбоза (инфаркта) с кровоточивостью 0,90
Шок затяжной с геморрагиями 0,95
Комбинированная недостаточность двух и более органов
(лёгочная и почечная, например), выраженная локальная
кровоточивость
0,95
К тестам скрининговой коагулограммы относятся быстровыполнимые:
время кровотечения, время свертываемости крови (ВСК), величина гематокрита,
активированное время рекальцификации (АВР), протромбиновое время (ПВ),
тромбиновое время (ТВ), определение фибриногена.
Эта первичная информация дополняется затем более точными
стандартизованными методами:
-исследованием динамики тромбоцитов, их числа и внутрисосудистой
активации; фрагментации эритроцитов и их числа в мазке крови;
-исследованием адгезивно-агрегационных свойств тромбоцитов;
-определением активированного парциального тромбопластинового времени
(АПТВ), свободного гепарина, уровня АТIII и др.;
-определением паракоагуляционных тестов (этаноловый, протаминсульфатный),
количественного анализа продуктов деградации Фг/Фб, времени эуглобулинового
лизиса, индекса резерва плазминогена, XII-А зависимого фибринолиза, фрагментов 1,2,
антифосфолипидных антител (АФА), протамина С (ПрС) и РAПС, D-димеров;
При наличии соответствующей клинической ситуации и симптомов ДВС,
выявление совокупности хотя бы 4 - 5 из основных и дополнительных лабораторных
признаков должно рассматриваться как подтверждение диагноза и служить основанием
для проведения необходимой патогенетической терапии.
При интерпретации результатов лабораторных данных необходимо обращать
внимание на следующие нюансы: влияние гепаринотерапии на результаты
скрининговых тестов; изменение результатов
в динамике. Так например, снижение
уровня фибриногена и количества тромбоцитов-первый индикатор развивающегося
ДВС-синдрома, даже если эти цифры остаются в диапазоне нормальных значений.
Нормальные результаты клоттинговых тестов не исключают наличие подострого ДВС-
синдрома, включая микротромбозы. Необходимо учитывать различие между
первичным и наведённым гиперфибринолизом, который характеризуется присутствием
фибрин-специфичного продукта
деградации-Д-Димера.
Основной скрининговый набор тестов, который позволяет быстро оценить ход
ДВС-синдрома-подсчёт тромбоцитов, протромбиновое время, АПТВ. тромбиновое
время, фибриноген, АТ-III, фибрин-мономер, YиYIII факторы.
В комплексной оценке состояния больного необходимы и другие лабораторные
исследования: гематокрит, уровень гемоглобина, количество эритроцитов, показатели
газового состояния крови, белков, электролитов (калий, кальций, натрий, магний)
крови, функциональные пробы печени, почек, трансаминазы, щелочная фосфатаза,
почасовой диурез и многое другое.
следующих клинических признаков Признаки Мера доверия Острая недостаточность (или дыхания, или печени, или 0,60 почек или др.) Множественные геморрагии разной локализации 0,72 Сочетание тромбоза (инфаркта) с кровоточивостью 0,90 Шок затяжной с геморрагиями 0,95 Комбинированная недостаточность двух и более органов 0,95 (лёгочная и почечная, например), выраженная локальная кровоточивость К тестам скрининговой коагулограммы относятся быстровыполнимые: время кровотечения, время свертываемости крови (ВСК), величина гематокрита, активированное время рекальцификации (АВР), протромбиновое время (ПВ), тромбиновое время (ТВ), определение фибриногена. Эта первичная информация дополняется затем более точными стандартизованными методами: -исследованием динамики тромбоцитов, их числа и внутрисосудистой активации; фрагментации эритроцитов и их числа в мазке крови; -исследованием адгезивно-агрегационных свойств тромбоцитов; -определением активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ), свободного гепарина, уровня АТIII и др.; -определением паракоагуляционных тестов (этаноловый, протаминсульфатный), количественного анализа продуктов деградации Фг/Фб, времени эуглобулинового лизиса, индекса резерва плазминогена, XII-А зависимого фибринолиза, фрагментов 1,2, антифосфолипидных антител (АФА), протамина С (ПрС) и РAПС, D-димеров; При наличии соответствующей клинической ситуации и симптомов ДВС, выявление совокупности хотя бы 4 - 5 из основных и дополнительных лабораторных признаков должно рассматриваться как подтверждение диагноза и служить основанием для проведения необходимой патогенетической терапии. При интерпретации результатов лабораторных данных необходимо обращать внимание на следующие нюансы: влияние гепаринотерапии на результаты скрининговых тестов; изменение результатов в динамике. Так например, снижение уровня фибриногена и количества тромбоцитов-первый индикатор развивающегося ДВС-синдрома, даже если эти цифры остаются в диапазоне нормальных значений. Нормальные результаты клоттинговых тестов не исключают наличие подострого ДВС- синдрома, включая микротромбозы. Необходимо учитывать различие между первичным и наведённым гиперфибринолизом, который характеризуется присутствием фибрин-специфичного продукта деградации-Д-Димера. Основной скрининговый набор тестов, который позволяет быстро оценить ход ДВС-синдрома-подсчёт тромбоцитов, протромбиновое время, АПТВ. тромбиновое время, фибриноген, АТ-III, фибрин-мономер, YиYIII факторы. В комплексной оценке состояния больного необходимы и другие лабораторные исследования: гематокрит, уровень гемоглобина, количество эритроцитов, показатели газового состояния крови, белков, электролитов (калий, кальций, натрий, магний) крови, функциональные пробы печени, почек, трансаминазы, щелочная фосфатаза, почасовой диурез и многое другое. 18
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- …
- следующая ›
- последняя »