Аналитическая химия. Лебедева М.И. - 32 стр.

UptoLike

Составители: 

4.
Метод Казимира Фаянса (1887–1975). Основан на применении так называемых адсорбционных индикаторов
органических веществ, которые адсорбируются осадком в точке эквивалентности и окрашивают его, а до точки эквива-
лентности не адсорбируются (флуоресцеин).
Наиболее широкое применение нашел метод Мора.
4.8. МЕРКУРИМЕТРИЯ
В основе методареакция образования малорастворимого
22
ClHg . Индикатордифенилкарбазон, образующий с
+2
2
]Hg[ осадок синего цвета.
Меркуриметрия и меркурометрия применяются редко вследствие ядовитости солей ртути (I) и (II).
4.9. КРИВЫЕ ОСАДИТЕЛЬНОГО ТИТРОВАНИЯ
100 см
3
0,1 н раствора
NaCl
+ 0,1 н раствора AgClAgNO
3
→↓ .
В исходном растворе
1pCl =
, так как
1
10]Cl[
= . Расчет
pCl в процессе титрования представлен в табл. 4.2.
4.2. Расчет pCl
при титровании NaCl раствором AgNO
3
3
AgNO
V
, см
3
[Cl
], мольион/дм
3
pCl
50
2
1033,3
150
1,050
=
1,48
90
3
1026,5
190
1,010
=
2,28
99
4
105
199
1,00,1
=
3,30
99,9
5
105
9,199
1,01,0
=
4,30
100
Образуется
AgCl , ПР которого равно
[
]
510
10,301Cl,107,1
=
4,88
100,1
Избыток
+
Ag
, растворимость AgCl
уменьшается по формуле (4.8)
,1000,5
200,1
0,1,10
]Ag[
4+
=
=
6
4-
10
104,3
10
101,7
]Cl[
=
=
5,46
101
7
4
10,43][Cl
;1098,4
201
0,11,0
]Ag[
+
=
=
=
6,46
Расчет ]Cl[
до точки эквивалентности проводят по формуле (4.9).
,]Cl[
общ
NaClNaCl
V
VC
=
(4.9)
где
NaCl
С и
NaCl
V концентрация и объём раствора NaCl в данный момент титрования.
В точке эквивалентности
]Cl[
будет определяться величиной
,ПР
AgCl
т.е.
AgCl
ПР]Cl[ =
.
осле точки эквивалентности
]Cl[
находят по формуле
,
][Ag
ПР
][Cl
AgCl
+
= (4.10)
а концентрацию ]Ag[
+
по формуле (4.11):