Цитологическое изучение растительных и животных клеток. Машкина О.С - 14 стр.

UptoLike

14
бумаги и надавливают большим пальцем руки , чем достигается располо-
жение хромосом в одной плоскости. В случае получения препарата со ску-
ченным расположением хромосом , препарат следует подогреть над пламе-
нем спиртовки (не доводя до закипания!) и повторить раздавливание. Этим
же достигается дополнительное осветление чрезмерно окрашенной цито-
плазмы. Изготовленный таким образом препарат является давлено - посто-
янным и хранится продолжительное время. Для изготовления давленого
временного препарата раздавливание объекта осуществляется в капле 45%
уксусной кислоты.
Материалы и оборудование. Различные марки световых микроско-
пов (Биолам”, МБР -3, МБИ-6, Микмед-2 и др.), осветители, зафиксиро-
ванные корни (сосны обыкновенной , ели, березы, лука), краситель ацето-
железо-гематоксилин, 45% уксусная кислота, 18% раствор соляной кисло-
ты, дистиллированная вода, жидкость Гойера, пипетки , пинцеты, препаро-
вальные иглы, фарфоровые тигли, предметные и покровные стекла, полос -
ки фильтровальной бумаги, спиртовки , спички , постоянные микротомные
препараты (корневой меристемы лука, бобов, кукурузы; кожицы лука; кле-
ток эритроцитов крови человека и лягушки , клеток печени мыши и аксо-
лотля, яйцеклетки лошадиной аскариды).
Ход работы. Задание 1. Ознакомиться с устройством, типами и ос -
новными характеристиками оптической системы световых микроскопов
(Биолам”, МБР -3, МБИ-6, Микмед-2).
Задание 2. Вычислить значение разрешающей способности микро-
скопа при использовании низкоапертурных и высокоапертурных объекти-
вов и освещении объекта лучами с длиной волны 0,55 мкм и 0,47 мкм .
Задание 3. Установить микроскоп в рабочее положение. Определить
общее увеличение микроскопа, используя комбинацию из объективов и
окуляров с разным увеличением.
Задание 4. Ознакомиться с основными этапами изготовления посто-
янных микротомных препаратов из растительных тканей. Записать в тет-
радь последовательность изготовления препаратов. Рассмотреть готовые
постоянные микротомные препараты клеток растительной и животной
ткани под световым микроскопом , изучить их разнообразие и особенности
строения. Указать черты сходства и различия.
Задание 5. Изготовить давленые микропрепараты из зафиксирован -
ных корешков разных видов растений по вышеописанной методике (пунк-
ты 4-9). Просмотреть микропрепараты под световым микроскопом . Срав -
нить как выглядит корневая меристема лука на микротомном и давленом
микропрепарате .
Задание 6. Используя изготовленные на занятии давленые микро-
препараты и готовые микротомные препараты, зарисовать при большом
увеличении общую структуру растительной и животной клетки .
Вопросы для самопроверки и контроля:
1. В чем состоит основной принцип работы светового микроскопа?
                                        14
бумаги и надавл иваю т бол ь ш им пал ь це м руки, че м дос тигае тс я рас пол о-
же ние хромос ом в одной пл ос кос ти. В с л учае пол уче нияпре паратас о с ку-
че нным рас пол оже ние м хромос ом, препарат с л е дуе т подогре ть над пл аме -
не м с пиртовки (не доводядо закипания!) и повторить раздавл ивание . Э тим
же дос тигае тс я допол ните л ь ное ос ве тл е ние чре зме рно окраш е нной цито-
пл азмы. И зготовл е нный таким образом препарат явл яе тс ядавл е но - пос то-
янным и хранитс я продол жите л ь ное вре мя. Д л я изготовл е ния давл еного
вре ме нного пре паратараздавл ивание объ е ктаос ущ е с твл яе тс я в капл е 45%
укс ус ной кис л оты.

        М ат ери алы и оборудован и е. Р азл ичные марки с ве товых микрос ко-
пов (“Биол ам”, М БР -3, М БИ -6, М икме д-2 и др.), ос ве тите л и, зафикс иро-
ванные корни (с ос ны обыкнове нной , е л и, бе ре зы, л ука), крас ите л ь аце то-
же л е зо-ге матокс ил ин, 45% укс ус ная кис л ота, 18% рас твор с ол яной кис л о-
ты, дис тил л ированнаявода, жидкос ть Гой е ра, пипе тки, пинце ты, пре паро-
вал ь ные игл ы, фарфоровые тигл и, пре дме тные и покровные с те кл а, пол ос -
ки фил ь тровал ь ной бумаги, с пиртовки, с пички, пос тоянные микротомные
пре параты (корне вой ме рис те мы л ука, бобов, кукурузы; кожицы л ука; кл е -
ток эритроцитов крови че л ове ка и л ягуш ки, кл е ток пе че ни мыш и и акс о-
л отл я, яй це кл е тки л ош адиной ас кариды).
        Ход работ ы . Задан ие1. О знакомить с я с ус трой с твом, типами и ос -
новными характе рис тиками оптиче с кой с ис те мы с ве товых микрос копов
(“Биол ам”, М БР -3, М БИ-6, М икме д-2).
        Задан ие 2. В ычис л ить значе ние разре ш аю щ е й с пос обнос ти микро-
с копапри ис пол ь зовании низкоапе ртурных и выс окоапе ртурных объ е кти-
вов и ос ве щ е нии объ е ктал учами с дл иной вол ны 0,55 мкм и 0,47 мкм.
        Задан ие3. Ус тановить микрос коп в рабоче е пол оже ние . О пре де л ить
общ е е уве л иче ние микрос копа, ис пол ь зуя комбинацию из объ е ктивов и
окул яров с разным уве л иче ние м.
        Задан ие4. О знакомить с я с ос новными этапами изготовл е ния пос то-
янных микротомных пре паратов из рас тите л ь ных ткане й . Запис ать в те т-
радь пос л е довате л ь нос ть изготовл е ния пре паратов. Р ас с мотре ть готовые
пос тоянные микротомные пре параты кл е ток рас тите л ь ной и животной
ткани под с ве товым микрос копом, изучить их разнообразие и ос обе ннос ти
с трое ния. Указать че рты с ходс тваи разл ичия.
        Задан ие 5. И зготовить давл е ные микропре параты из зафикс ирован-
ных коре ш ков разных видов рас те ний по выш е опис анной ме тодике (пунк-
ты 4-9). П рос мотреть микропре параты под с ве товым микрос копом. Срав-
нить как выгл ядит корне вая ме рис те ма л ука на микротомном и давл е ном
микропре парате .
        Задан ие 6. И с пол ь зуя изготовл е нные на занятии давл е ные микро-
пре параты и готовые микротомные пре параты, зарис овать при бол ь ш ом
уве л иче нии общ ую с труктуру рас тите л ь ной и животной кл е тки.
        В оп р ос ы дл я с ам оп р ов ер киикон т р ол я:
        1. В че м с ос тоит ос новной принцип работы с ве тового микрос копа?