ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
II тип неполноценного дентиногенеза называется в литературе на-
следственным опалесцирующим дентином или синдромом Стентона-
Капдепона (рис. 10).
В 1892 году Стентон впервые описал эту патологию, в 1905 году
Капдепон опубликовал более подробное сообщение по этому заболеванию.
Поражаются молочные и постоянные зубы. Заболевание характеризуется
изменением цвета коронки, ранней потерей эмалевого покрова и выражен-
ной стираемостью.
Зубы прорезываются в средние сроки, челюсти развива-
ются нормально. Большинство зубов лишены эмали, имеют желто-
коричневый цвет. Остатки эмали быстро скалываются вскоре после проре-
зывания, обнажившийся дентин быстро истирается. Боли от температурных
раздражителей отсутствуют, но беспокоит болезненность в результате
травмы десневых сосочков во время жевания. Длина корней и их форма
обычные
, но бывают тонкие и короткие корни. Полость зуба и корневые
каналы уменьшены в размерах за счет отложения заместительного дентина.
Дентинные канальцы наполнены кровью, что придает зубам различные от-
тенки дентина (от розового до красно-фиолетового). Пульпа встречается
лишь на отдельных участках, в ней мало сосудов, но много коллагеновых
волокон, количество одонтобластов уменьшено, они лишены отростков,
ЭОД снижена. В цементе очаги рассасывания чередуются с гиперцементо-
зом. Содержание воды в зубах повышено, а неорганических веществ – по-
нижено.
Дифференциальная диагностика
представлена на таблице 4.
Лечение
. Основным видом лечения данной патологии долгое время
являлось протезирование. В последние годы применяется консервативный
метод лечения, который заключается в назначении комплексной реминера-
лизующей терапии по полной годичной схеме (описана в разделе «Гипопла-
зия»). Своевременное применение такого лечения при ранней диагностике
позволяет добиться хороших результатов. Дефекты замещаются стеклоио-
номерными цементами, а
при необходимости проводится протезирование.
III тип несовершенного дентиногенеза характеризуется поражением
зубов по I и II типу как по окраске, так и по форме. Наиболее часто наблю-
даются клинические проявления в виде опалесцирующего цвета зубов, ку-
полообразного вида коронок, а также, так называемых, «раковинных» зу-
бов, определяющихся при рентгенологическом исследовании (зубы, в кото-
рых
не происходит образование дентина после формирования плащевого
дентина). Поражаются молочные и постоянные зубы.
Ю.А. Беляков (1993) предлагает выделять несколько видов наслед-
ственного нарушения дентина.
1. Несовершенный дентиногенез I типа;
2. Несовершенный опалесцирующий дентин (дисплазия Капдепона);
3. Корневая дисплазия дентина;
4. Одонтодисплазия;
5. Очаговая одонтодисплазия.
При корневой дисплазии дентина коронки зубов изменены в
цвете,
но имеют обычную форму. Корни зубов короткие, конусовидные (в одно-
корневых зубах) или W-образно изогнутые (в многокорневых зубах). Ко-
ронковые и корневые полости зуба облитерированы.
Коронковая дисплазия отличается изменением цвета молочных зу-
бов (янтарный с опалесцированием), облитерированием полости зуба и от-
ложением в ней дентиклей. При корневой и коронковой
дисплазии тип на-
следования аутосомно-доминантный.
Одонтодисплазия характеризуется нарушением развития эмали и
дентина как молочных, так и постоянных зубов. Зубы неправильной формы,
эмаль и дентин тонкие. Может отмечаться гипоплазия и гипосозревание
эмали. Полость зуба увеличена, заполнена дентиклями.
Очаговая одонтодисплазия – редкая патология, встречающаяся у
практически здоровых детей. Характеризуется запоздалым развитием и
прорезыванием
нескольких рядом расположенных зубов как временных, так
и сменяющих их постоянных, одного или разных периодов развития. Ко-
ронки этих зубов уменьшены за счет недоразвития эмали, имеют желтова-
тую окраску и шероховатую поверхность. На рентгеновских снимках твер-
дые ткани представляются истонченными по сравнению со здоровыми зу-
бами этой же челюсти, с
укороченными корнями и более широкими кана-
лами, неодинаковой плотностью тканей в различных участках коронок, что
говорит о нарушенной минерализации. Этиология этой патологии не уста-
новлена (Чупрынина Н.М., 1980). Дифференцировать этот вид патологии
следует от системной и местной гипоплазии, а также наследственного на-
рушения эмали.
Рис. 10: Синдром Стентона-
Капдепона
22
23
II тип неполноценного дентиногенеза называется в литературе на- позволяет добиться хороших результатов. Дефекты замещаются стеклоио- следственным опалесцирующим дентином или синдромом Стентона- номерными цементами, а при необходимости проводится протезирование. Капдепона (рис. 10). III тип несовершенного дентиногенеза характеризуется поражением В 1892 году Стентон впервые описал эту патологию, в 1905 году зубов по I и II типу как по окраске, так и по форме. Наиболее часто наблю- Капдепон опубликовал более подробное сообщение по этому заболеванию. даются клинические проявления в виде опалесцирующего цвета зубов, ку- Поражаются молочные и постоянные зубы. Заболевание характеризуется полообразного вида коронок, а также, так называемых, «раковинных» зу- изменением цвета коронки, ранней потерей эмалевого покрова и выражен- бов, определяющихся при рентгенологическом исследовании (зубы, в кото- ной стираемостью. Зубы прорезываются в средние сроки, челюсти развива- рых не происходит образование дентина после формирования плащевого ются нормально. Большинство зубов лишены эмали, имеют желто- дентина). Поражаются молочные и постоянные зубы. коричневый цвет. Остатки эмали быстро скалываются вскоре после проре- Ю.А. Беляков (1993) предлагает выделять несколько видов наслед- зывания, обнажившийся дентин быстро истирается. Боли от температурных ственного нарушения дентина. раздражителей отсутствуют, но беспокоит болезненность в результате 1. Несовершенный дентиногенез I типа; травмы десневых сосочков во время жевания. Длина корней и их форма 2. Несовершенный опалесцирующий дентин (дисплазия Капдепона); обычные, но бывают тонкие и короткие корни. Полость зуба и корневые 3. Корневая дисплазия дентина; каналы уменьшены в размерах за счет отложения заместительного дентина. 4. Одонтодисплазия; 5. Очаговая одонтодисплазия. При корневой дисплазии дентина коронки зубов изменены в цвете, но имеют обычную форму. Корни зубов короткие, конусовидные (в одно- корневых зубах) или W-образно изогнутые (в многокорневых зубах). Ко- Рис. 10: Синдром Стентона- ронковые и корневые полости зуба облитерированы. Капдепона Коронковая дисплазия отличается изменением цвета молочных зу- бов (янтарный с опалесцированием), облитерированием полости зуба и от- ложением в ней дентиклей. При корневой и коронковой дисплазии тип на- следования аутосомно-доминантный. Одонтодисплазия характеризуется нарушением развития эмали и дентина как молочных, так и постоянных зубов. Зубы неправильной формы, эмаль и дентин тонкие. Может отмечаться гипоплазия и гипосозревание эмали. Полость зуба увеличена, заполнена дентиклями. Дентинные канальцы наполнены кровью, что придает зубам различные от- Очаговая одонтодисплазия – редкая патология, встречающаяся у тенки дентина (от розового до красно-фиолетового). Пульпа встречается практически здоровых детей. Характеризуется запоздалым развитием и лишь на отдельных участках, в ней мало сосудов, но много коллагеновых прорезыванием нескольких рядом расположенных зубов как временных, так волокон, количество одонтобластов уменьшено, они лишены отростков, и сменяющих их постоянных, одного или разных периодов развития. Ко- ЭОД снижена. В цементе очаги рассасывания чередуются с гиперцементо- ронки этих зубов уменьшены за счет недоразвития эмали, имеют желтова- зом. Содержание воды в зубах повышено, а неорганических веществ – по- тую окраску и шероховатую поверхность. На рентгеновских снимках твер- нижено. дые ткани представляются истонченными по сравнению со здоровыми зу- Дифференциальная диагностика представлена на таблице 4. бами этой же челюсти, с укороченными корнями и более широкими кана- Лечение. Основным видом лечения данной патологии долгое время лами, неодинаковой плотностью тканей в различных участках коронок, что являлось протезирование. В последние годы применяется консервативный говорит о нарушенной минерализации. Этиология этой патологии не уста- метод лечения, который заключается в назначении комплексной реминера- новлена (Чупрынина Н.М., 1980). Дифференцировать этот вид патологии лизующей терапии по полной годичной схеме (описана в разделе «Гипопла- следует от системной и местной гипоплазии, а также наследственного на- зия»). Своевременное применение такого лечения при ранней диагностике рушения эмали. 22 23
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- …
- следующая ›
- последняя »