Основы клинической фармакологии противомикробных средств. Моисеева И.Я - 31 стр.

                                                   введения    суточные дозы
 Цефалексин    Капс. по 0,25 и 0,5 г; табл. по Внутрь         0,5-1 г через 6 ч
               0,25 г, 0,5 г и 1 г; флак. по 60
               мл гран. д/сусп по 0,125 г и
               0,25 г/5 мл; пор. во флак.
               д/приема внутрь по 0,125 г/5
               мл, 0,25 г/5 мл, 0,5 г/5 мл
  Цефазолин    Флак. по 0,125 г, 0,25 г, В/м и в/в            2,0-6,0 г/сут в 2-3
               0,5 г, 1,0 г, 2,0 г, 10,0 г                    введения
               порошка д/инъекций
 Цефуроксим    Табл. по 0,125 г, 0,25 г, 0,5 г; Внутрь (во    0,25-0,5         г
   аксетил     флак. с гран. д/сусп по 0,125 г/5 время еды)   каждые 12 ч
               мл и 0,25 г/5 мл
 Цефуроксим    Флак. по 0,25 г, 0,75 г, 1,5 В/м и в/в         2,25-4,5 г/сут в 3
               г порошка д/инъекций                           введения
  Цефиксим     Капс. 0,1г, 0,2г,0,4г; сусп. 0,1 Внутрь        0,4 г/сут в 1-2
               г/5 мл, пор. д/сусп. 0,1 г/5 мл                приема
 Цефотаксим    Флак. по 0,25 г, 0,5 г, 1,0 В/м и в/в          3,0-8,0 г/сут в 3-
               г, 2,0 г порошка д/инъекций                    4 введения; при
                                                              острой гонорее-0,5
                                                              г в/м 1 раз; при
                                                              менингите- 12-16
                                                              г/сут     в    4-6
                                                              введений.
Цефоперазон/   Флак. по 2,0 г порошка В/м и в/в               4,0-8,0 г/сут в 2
 сульбактам    д/инъекций                                     введения
  Цефепим      Флак. по 0,5 г, 1,0 г, 2,0 г В/м и в/в         2,0-4,0 г/сут в 2
               порошка д/инъекций                             введения


                              Карбапенемы
     Механизм действия: нарушают синтез клеточной стенки в момент
митоза. Они лучше других β- лактамных антибиотиков способны проникать
в микробную клетку, а также подавлять синтез и высвобождение
эндотоксинов    грамотрицательными      микроорганизмами.   Оказывают
выраженный постантибиотический эффект (прекращение размножения
микроорганизмов после ограниченного применения антибиотиков).
     Вид фармакологического действия - бактерицидный.
     Существует 2 поколения карбапенемов:
     I поколение – имипенем (разрушается почечной дегидропептидазой I с
образованием нефротоксичных продуктов), имипинем/циластатин (тиенам),
примаксин     (содержат     циластатин,     ингибирующий     почечную
дегидропентидазу I).
     II поколение – меропенем – не разрушается почечной
дегидропептидазой I.