Основы клинической фармакологии противоаритмических средств. Моисеева И.Я - 28 стр.

эффект развивается через 3 ч после приема, продолжительность эффекта
составляет 4-10 ч.

      Лекарственные взаимодействия.
      Сочетание пропафенона с местноанестезирующими средствами
сопровождается повышением риска развития побочных эффектов последних
со стороны ЦНС.
      При комбинированном применении с другими ААП может
увеличиваться риск развития побочных эффектов со стороны сердца.
      Сочетание пропафенона с β адреноблокаторами увеличивается
плазменная концентрация и период полувыведения пропранолола и
метопролола.
      Комбинирование дигоксина        и пропафенона сопровождается
возрастанием плазменной концентрации сердечного гликозида.
      Сочетание варфарина и пропафенона сопровождается повышением
концентрации варфарина в плазме крови и увеличением протромбинового
времени.

      Пропафенон вызывает побочные эффекты, характерные для группы в
целом, а как β-адреноблокатор – брадикардию и бронхоспазм. Основными
кардиальными побочными эффектами пропафенона, выявленными в крупном
исследовании, были брадиаритмия (0,8%), желудочковая тахикардия (1%),
застойная сердечная недостаточность (0,1%). Смертность больных,
включенных в исследование, составила 0,3% (Flaker G., Blackshear J.,
McBride R. et al, 1992).

      Основные показания к применению:
        • профилактика и купирование желудочковой тахикардии;
        • профилактика и купирование пароксизмальной наджелудочковой
           тахикардии;
        • профилактика и купирование пароксизмальной мерцательной
           аритмии.

      Формы выпуска, дозы и режим применения.
      1.Таблетки и капсулы по 0,15, 0,225, 0,3 г. Разовая доза - 0,15-0,3 г (до
0,45 г), суточная доза – 0,45-0,6 г (до 0,9 г). Начальная доза составляет 0,15 г
3 раза в сутки, при необходимости дозу увеличивают до 0,3 г 3 раза в сутки
      2. Ампулы по 75 мг. В/в вводят 75 мг в 20 мл физиологического
раствора со скоростью 10-20 мг/мин, при необходимости повторное введение
– через 1,5-2 ч.

      МОРИЦИЗИН (этмозин) является производным фенотиазина, но не
обладает нейролептической активностью, проявляет свойства препаратов IА
и IС классов. Препарат обладает антихолинергическим действием, может
угнетать агрегацию тромбоцитов.
                                  30