ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
-16-
Поэтому можно ограничиться
r
k , принадлежащими первой зоне
Бриллюэна.
Мы доказали теорему Блоха, которая гласит:
Любая
ψ
-функция, удовлетворяющая уравнению Шредингера (или
его классическому аналогу) в периодическом кристалле, подчиняется
условию: существует такой волновой вектор
r
k , принадлежащий первой
зоне Бриллюэна, что при трансляции на вектор
r
T
ψ
-функция умножается
на
e
ikT
rr
.
Часто бывает удобно выделить фазовый множитель и тождественно
представить
ψ
-функцию электрона в виде
ψ
rr
r
r
r
r
kk
ikr
rure() ()= , (2.9)
где функция
ur
k
r
r
() обладает свойством периодичности:
ur T ur
kk
rr
r
r
r
()()+= . (2.10)
Индекс
r
k у
ψ
-функции (и функции ur
k
r
r
()) означает, что это одно из
решений уравнения (2.1), характеризующееся квантовым числом
r
k .
Следующей задачей является нахождение зависимости собственного
значения энергии электрона от этого квантового числа, то есть закона
дисперсии
ε
()
r
k и собственных функций
ψ
r
r
k
r().
К сожалению, решить уравнение (2.1) аналитически при
произвольном виде
Vr()
r
невозможно. Для этого используются численные
методы, которые мы рассмотрим позже.
Аналитическое рассмотрение возможно в двух случаях:
1. Приближение почти свободных электронов. Оно справедливо, когда
характерная кинетическая энергия электронов намного превосходит
Vr()
r
.
2. Приближение сильной связи. Это противоположный предельный случай,
когда
Vr()
r
намного превосходит кинетическую энергию электронов.
2.2. Приближение почти свободных электронов.
Будем рассматривать потенциальную энергию взаимодействия
электрона с ионной решеткой как возмущение. Невозмущенный
-16- r Поэтому можно ограничиться k , принадлежащими первой зоне Бриллюэна. Мы доказали теорему Блоха, которая гласит: Любая ψ -функция, удовлетворяющая уравнению Шредингера (или его классическому аналогу) в периодическомr кристалле, подчиняется условию: существует такой волновой вектор kr, принадлежащий первой зоне Бриллюэна, что при трансляции на вектор T ψ -функция умножается rr ikT на e . Часто бывает удобно выделить фазовый множитель и тождественно представить ψ -функцию электрона в виде rr r r ψ r (r ) k = ukr ( r ikr )e , (2.9) r где функция ukr ( r ) обладает свойством периодичности: r r r ukr ( r + T ) = ukr ( r ) . (2.10) r r Индекс k у ψ -функции (и функции ukr ( r ) ) означает, что это одно из r решений уравнения (2.1), характеризующееся квантовым числом k . Следующей задачей является нахождение зависимости собственного значения энергии r электрона от этого квантового числа, то есть закона r дисперсии ε ( k ) и собственных функций ψ kr ( r ) . К сожалению, r решить уравнение (2.1) аналитически при произвольном виде V ( r ) невозможно. Для этого используются численные методы, которые мы рассмотрим позже. Аналитическое рассмотрение возможно в двух случаях: 1. Приближение почти свободных электронов. Оно справедливо, когда характерная r кинетическая энергия электронов намного превосходит V (r ) . 2. Приближение r сильной связи. Это противоположный предельный случай, когда V ( r ) намного превосходит кинетическую энергию электронов. 2.2. Приближение почти свободных электронов. Будем рассматривать потенциальную энергию взаимодействия электрона с ионной решеткой как возмущение. Невозмущенный
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- …
- следующая ›
- последняя »