Химические процессы в производстве полимеров. Никифоров В.А - 93 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТвГТУ | Тверь

Составители: 

Рубрика: 

- 93 -
эффекты проявляют о-заместители. Вследствие совместного влияния
индукционного и гиперконъюгационного эффектов алкильные
заместители в
п-положении в большей степени понижают кислотность
фенолов, чем
м-заместители.
Гидроксиметильная группа (-СН
2
ОН) – продукт присоединения
формальдегида к фенольному ядру – служит заместителем со слабо
выраженным электроноакцепторным действием.
о-Гидроксиметилфенол
образуется в слабокислой среде (рН=3,5-5,5) перегруппировкой
Н-комплекса по схеме
3.2.3. Катализ поликонденсации
Реакции поликонденсации каталитические. В отсутствие добавки
катализатора его функции выполняют концевые кислотные или основного
характера группы.
Роль катализатора в поликонденсационных процессах
многофункциональна:
- обеспечение прохождения реакций по более быстрому пути и повы-
шение, таким образом, производительности реактора и установки в целом;
- снижение температуры
процесса и, следовательно, энергозатрат,
- подавление побочных реакций и повышение качества полимера,
- селективность реакций.
Катализ гомогенный, так как катализаторы поликонденсации обычно
растворимы в реакционной среде. Теория катализа реакций
поликонденсации аналогична теории катализа низкомолекулярных
соединений и определяется природой функциональных групп.
Механизм катализа определяется характером промежуточного
взаимодействия реагирующего мономера (олигомера) с катализатором.
Реакции поликонденсации протекают по схеме гетеролиза. Катализ
гетеролитических реакций осуществляют соединения, способные к
кислотно-основному взаимодействию с функциональными группами
(кислоты, основания, соли, окислы и комплексы металлов).
К кислотно-основному типу относят взаимодействия:
- с донорами или акцепторами протона (кислотами и основаниями
Бренстеда);
- с донорами или акцепторами электронной пары (основаниями и
кислотами Льюиса);
- влекущие образование водородной связи.
H
CH
2
OH
H
O
=
=
O
+ CH
2
O - H
O
.
..
CH
2
H
O
O
.
.
.
CH
2
.
.
.
.
.
.
OH

Страницы