ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
57
N
O
NO
2
-
+
+
Ph
3
P
N
NO
2
+
Ph
3
PO
При нитровании хинолина нитрующей смесью нитрогруппа
вступает в бензольное ядро, и в сравнимых количествах образуются
5-нитро- и 8-нитрохинолины. Реакцию ведут, прибавляя сульфат
хинолиния к смеси дымящей азотной кислоты и олеума, и оставля-
ют затем реакционную смесь стоять в течение 24 ч:
N
H
N
NO
2
N
NO
2
HNO
3
H
2
SO
4
+
+
SO
4
_
2
2
Дальнейшее нитрование протекает в более жестких условиях,
причем нитрогруппа вступает в м-положение к уже имеющейся
нитрогруппе, т.е. образуется 5,7-динитрохинолин (I) и, соответст-
венно, 6,8-динитрохинолин (II):
N
NO
2
O
2
N
N
NO
2
O
2
N
I
II
6. НИТРОВАНИЕ КАРБАНИОНОВ
Одним из современных общих методов получения нитроалканов
является нитрование дианионов карбоновых кислот под действием ал-
килнитратов с одновременным декарбоксилированием промежуточно
образующейся α-нитрозамещенной карбоновой кислоты:
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- …
- следующая ›
- последняя »