ВУЗ:
Составители:
комплекса значительно снижается при увеличении размера радикала и количества
заместителей в ароматическом ядре, она пропорциональна величине поверхности
металлического алюминия. В производстве сульфонола использовалась рубленая
катанка диаметром 10 мм и длиной 50 мм. Комплекс на основе толуола имел
концентрацию ~30 % по хлористому алюминию.
Под активностью комплекса понимается количество образующегося
алкилбензола или количество прореагировавшего хлоруглеводорода в расчете на
единицу веса использованного хлористого алюминия. Наибольшей активностью
характеризуются комплексы, содержащие ароматические соединения с
небольшим алкильным радикалом в боковой цепи (толуол, ксилол,
изопропилбензол). Увеличение числа заместителей также приводит к умень-
шению активности катализаторного комплекса Ароматические соединения,
входящие в комплекс, могут замещаться и адсорбироваться из раствора, образуя
менее активный комплекс. В случае нагревания комплекса при 100 ºС или
длительного хранения его активность снижается. При алкилировании бензола
хлоруглеводородами, наряду с основной реакцией, приводящей к получению
целевого продукта, протекает побочная реакция алкилирования ароматических
соединений, входящих в комплекс. Активность комплекса выше при
алкилировании хлоруглеводородами, у которых связь C–Cl менее прочна и кото-
рые легче образуют ионы карбония. Комплекс хлористого алюминия, как
правило, содержит в своем составе растворенные углеводороды, а комплекс на
основе алюминия содержит и гидрированные ароматические соединения. Так,
например, при алкилировании бензола этиленом в товарном этилбензоле имеется
примесь этилциклогексана и др., а в алкилате для сульфонола – примесь
циклогексана. Для удаления этих примесей разработан способ, который был
внедрен в 1975 г в производстве этилбензола в г. Днепродзержинске.
Существуют две основные причины образования остаточного органически
связанного хлора в алкилате: остаточный хлор, связанный с получением алкилата
на основе керосиновой фракции, и остаточный хлор, обусловленный неполнотой
конверсии хлорированных углеводородов. В первом случае это хлорарома-
тические соединения. Во втором – это, в основном, первичные хлоралканы или
первичные хлоралкилароматические соединения, образованные на промежу-
точных стадиях алкилирования дихлоридов, избежать образования которых в
процессе хлорирования практически невозможно.
Алкилирование бензола хлорированными углеводородами в производстве
сульфонола проводится при оптимальном расходе комплекса хлористого
алюминия или алюминия, а контроль качества алкилата проводится по
остаточному хлору, содержание которого в алкилате не должно превышать 0,01 %
при алкилировании хлорированными парафинами и 0,5 % при алкилировании
хлорированным керосином.
Хлорароматические соединения претерпевают следующие превращения:
- стадия хлорирования:
Cl
Cl
2
R
1
R
2
+
R
1
R
2
+
HCl
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- …
- следующая ›
- последняя »
