ВУЗ:
Составители:
- cтадия сульфирования:
Cl
Cl
SO
3
H
SO
3
R
1
R
2
+
R
1
R
2
+
HCl
- стадия нейтрализации и выделения:
Cl
SO
3
H
R
1
R
2
+
R
1
R
2
NaCl
NaOH, t
o
- H
2
O
SO
3
Na
OH
При отсутствии ароматических соединений, в данном случае, протекают
следующие реакции:
C
n
H
2n+2
+ Cl
2
CH
3
(-CH
2
-)
n
Cl
CH
3
CH
2
(-CHCl-)
n
CH
2
CH
3
CH
3
(-CH
2
-)
n
Cl
+ Cl
2
CH
3
(-CHCl-)
n
CH
2
Cl
CH
3
CH
2
(-CHCl-)
n
CH
2
CH
3
+ Cl
2
CH
3
CH
2
(-CHCl-)
n
CH
3
Хлоралкилароматические соединения при алкилировании образуют
индановые и тетралиновые производные, а также дифенильные соединения, кото-
рые, как и при алкилировании ди- и полихлоридами, отравляют катализатор -
хлористый алюминий и требуют увеличения его расхода. С другой стороны,
повышенное содержание -CH
2
Cl групп, т.е. первичных хлоридов, также требует
повышенного расхода катализатора.
По технологической схеме после завершения реакции алкилирования
отработанный комплекс AlCl
3
(осмол) отстаивается от алкилата. Наличие непро-
реагировавшего хлорпарафина в отстойнике (из-за продолжающейся реакции
выделения газообразного хлористого водорода) приводит к смешению двух фаз и
попаданию осмола в алкилат.
Исследование процесса алкилирования на модельном соединении
(первичном хлордекане и хлорированном хлордекане) показало следующее. В
составе периодического хлорирования при 100 °С содержание полихлоридов
достигает 5 % при конверсии 35-40 %. В дальнейшем, их содержание резко
возрастает, а повышение количества дихлоридов замедляется. При низких
температурах алкилирования бензола хлордеканом ди- и полихлориды превра-
щаются в хлорароматические соединения. Содержание непро-реагировавшего
хлора (остаточного хлора), находящегося в виде первичного хлордекана и
первичного хлоралкилароматического соединения в реакционной смеси
возрастает при увеличении степени хлорирования. Происходит дезактивация
комплекса AlCl
3
соединениями, образующимися из ди- и полихлоридов. При
избытке хлористого алюминия происходит снижение содержания
дифенилалканов за счет вывода их из алкилата в виде отработанного катализатора
(осмола) или перевода их в индановые и тетралиновые соединения. Скорость
алкилирования монохлоридом значительно выше, чем ди- и трихлоридами,
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- …
- следующая ›
- последняя »