ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
22
Затем образовавшийся анион присоединяет протон или другой анион.
O OH
// /
– C + H
+
– C
\ \
Nu Nu
2) Альдегиды и кетоны реагируют с галогенами, вступая в реакции
замещения даже в отсутствие освещения. При этом на галоген замещаются
только атомы водорода при соединение с карбонильной группой атома
углерода.
O O
// //
R – CH
2 – C + Br2 R – CH Br – C + HBr
\ \
H H
3). Альдегиды вступают в реакцию поликонденсации (Образование
фенолформальдегидных смол).
4.7 Cпособы получения
1) Альдегиды и кетоны могут быть получены окислением или
дегидрированием спиртов.
При окислении или дегидрировании первичных спиртов могут быть
получены альдегиды, а вторичных кетоны:
О
Cu,t //
СН
3 – СН2 – СН2 – ОН СН3 – СН2 – С + Н2
\
Н
пропанол – 1 пропановый альдегид
(первичный спирт)
O
Cu,t //
СH
3 – CH – CH3 CH3 – C – CH3 + H2
|
OH
пропанол – 1 ацетон
(вторичный спирт)
Затем образовавшийся анион присоединяет протон или другой анион.
O OH
// /
– C + H+ – C
\ \
Nu Nu
2) Альдегиды и кетоны реагируют с галогенами, вступая в реакции
замещения даже в отсутствие освещения. При этом на галоген замещаются
только атомы водорода при соединение с карбонильной группой атома
углерода.
O O
// //
R – CH2 – C + Br2 R – CH Br – C + HBr
\ \
H H
3). Альдегиды вступают в реакцию поликонденсации (Образование
фенолформальдегидных смол).
4.7 Cпособы получения
1) Альдегиды и кетоны могут быть получены окислением или
дегидрированием спиртов.
При окислении или дегидрировании первичных спиртов могут быть
получены альдегиды, а вторичных кетоны:
О
Cu,t //
СН3 – СН2 – СН2 – ОН СН3 – СН2 – С + Н2
\
Н
пропанол – 1 пропановый альдегид
(первичный спирт)
O
Cu,t //
СH3 – CH – CH3 CH3 – C – CH3 + H2
|
OH
пропанол – 1 ацетон
(вторичный спирт)
22
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- …
- следующая ›
- последняя »
