Диазо- и азосоединения. Сидорина Н.Е - 79 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СамГТУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

78
Круглодонная колба – 100 мл
Установка для перегонки в вакууме
К охлажденному до -10 °С раствору 1.04 г (0.01 моль) стирола и 0.03
г (0.1 ммоль) ацетилацетоната палладия (II) в 20 мл эфира при интенсив-
ном перемешивании прибавляют по каплям 20 мл эфирного раствора
диазометана, полученного из 1.47 г нитрозометилмочевины по указан-
ной ранее методике. Затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют
в вакууме. Выход 0.54 г (46%); т. кип. 69 °С (22 мм рт. ст.); п
D
25
1.5309.
5.8. 4-МЕТОКСИФЕНИЛАЦЕТАМИД
(РЕАКЦИЯ АРНДТА-ЭЙСТЕРТА)
Н
3
СО
C
Cl
O
Н
3
СО
C
CHN
2
O
CH
2
N
2
2
+
+ CH
3
Cl
Н
3
СО
C
CHN
2
O
NH
3
AgNO
3
Н
3
СО
C
NH
2
O
N
2
+
+
Реактивы Посуда и приборы
N-нитрозометилмочевина – 38 г Коническая колба
KOH, 40%-ный раствор – 135 мл Магнитная мешалка
4-Метоксибензоилхлорид – 15 г Делительная воронка
AgNO
3
, 10%-ный раствор – 15 мл Круглодонная колба – 250 мл
NH
3
конц. – 75 мл Шариковый холодильник
Диэтиловый эфир - 68 мл Термометр
Дихлорметан – 90 мл Установка для перекристаллизации
из органического растворителя
Колба Бунзена
Воронка Бюхнера
Получение диазокетона. К эфирному раствору диазометана,

Страницы