Анализ лекарственных веществ. Часть II. Определение общих технологических примесей в лекарственных веществах. Смирнов В.А. - 14 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

13
Р и с. 1.1. Схема приготовления испытуемого раствора примеси
в эталонном методе
Конечно, действительная концентрация примеси в испытуемом
растворе может оказаться и больше, и меньше ожидаемой концентра-
ции. Это становится ясным после проведения испытания и сравнения
величин проявлений в испытуемом и эталонном растворах. Обычно
для открытия примесей используют осадочные или цветные реакции,
которые должны быть специфичными для данной примеси, высоко-
чувствительными и воспроизводимыми.
Ясно, что, сравнивая величины проявлений в испытуемом и эта-
лонном растворах, например, величины мутности растворов визу-
ально или с помощью приборов, можно судить не только о концен-
трации примеси в испытуемом растворе, но и о концентрации приме-
си в анализируемом лекарственном веществе, поскольку величина С
О
связана с величиной С
Н
функциональной зависимостью. Очевидно,
что нормированная масса примеси в препарате (m, г) должна быть
меньше и лишь в предельном случае равна
m = А·С
Н
/ 100. (1.2)
Концентрация примеси в приготовленном растворе (С
ПР
, %) объ-
емом V составит:
С
ПР
= m·100 / V. (1.3)
После подстановки уравнения 2 в уравнение 3 имеем:
С
ПР
= А·С
Н
/ V. (1.4)
В общем случае после разведения приготовленного раствора имеем:
С
О
= С
ПР
/ Р = А·С
Н
/ V·Р. (1.5)