Гидрохимический анализ. Стойкова Е.Е - 42 стр.

мергелей и продуктов выветривания таких коренных пород, как биотит, оливин
и др.; растворимость MgCO3 значительно выше растворимости СаСО3. Ион
кальция - главный катион в маломинерализованных водах. Однако в связи с
малой растворимостью СаСО3 и CaSO4 концентрация Са2+ в природных водах
очень редко превышает 1 г/л. Обычно она значительно ниже. В
гидрокарбонатных водах с минерализацией до 500 мг/л соотношение Са2+/Mg2+
находится в пределах от 4/1 до 2/1, что объясняется большим содержанием в
осадочных породах кальция, чем магния. С увеличением минерализации воды до
1000 мг/л это соотношение доходит до 1/1, при дальнейшем повышении
минерализации содержание Mg2+ обычно превышает содержание Са2+.
Поступают ионы кальция в природные воды при растворении известняков и
гипса.
       Из ионов щелочных металлов в природных, особенно в морских, водах
находятся в больших количествах ионы натрия, в меньших - калия, а также
рубидия (около 0.2 мг/л) и лития (около 0.1 мг/л). По распространенности в
природных водах Na+ занимает первое место, составляя более половины всех
содержащихся в них катионов. В пресных водах концентрация Na+ + К+ обычно
не превышает нескольких миллиграммов на литр; с увеличением минерализации
содержание натрия резко возрастает. В водах с солесодержанием несколько
граммов на 1 кг Na+ обычно становится доминирующим катионом; в морской
воде его содержание составляет почти 84 % массы всех присутствующих в ней
катионов. Поступление ионов Na+ и К+ в природные воды обусловлено
выщелачиванием их при выветривании коренных пород, содержащих
алюмосиликаты натрия (оливина, альбита, нефелина и др.), и кислых пород
вулканического происхождения, содержащих калий (ортоклаза, мусковита,
плагиоклаза, биотита н др.). Ионы Na+ появляются и в результате растворения
NaCl, присутствующего в осадочных породах. В породах вулканического
происхождения содержание натрия и калия примерно одинаковое. Большое
значение отношения Na+/К+ в воде объясняется лучшей сорбцией К+
поглощающим комплексом почв и пород, а также тем, что он извлекается
растениями в больших количествах, чем натрий.
       Железо в природных водах встречается в виде двух- и трехвалентных
ионов, а также в виде органических и неорганических соединений, находящихся
в коллоидном состоянии, или в виде тонкодисперсных взвесей
(органокомплексы железа, гидроксиды окисного и закисного железа, сульфиды и
др.). В подземных водах при отсутствии растворенного кислорода железо
преимущественно находится в виде двухвалентных ионов. Содержание железа в
поверхностных водах доходит иногда до 1 мг/л; в подземных - до 10 мг/л и
более. Воды, количество железа в которых велико, обычно имеют кислую
реакцию. Появляется железо в природных водах в результате перехода его из
различных горных пород под действием окислителей (кислорода) или кислот
(угольной, органических). Марганец в природных водах содержится, как
правило, в меньших концентрациях, чем железо, и встречается реже. В
подземных водах, не содержащих растворенного кислорода, он находится в виде
двухвалентных ионов, в поверхностных водах - в виде органических
соединений, в том числе в коллоидном состоянии.


                                  - 42 -