ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
бекмановская перегруппировка в капролактам. Причём выделяющийся
хлористый водород может быть снова использован для производства
нитро
продуктами при этой реакции являются хлорнитрозоциклогексан и
хлорциклогексан, образующиеся за счёт фотохимического хлорирования.
а
расхода
серно
значение и реализован в промышленности некоторых
стран
зилхлорида и солянокислого циклогексаноноксима. Побочными
Для подавления этих реакций благоприятны низкая темпер тур
избыток хлористого водорода и отвод солянокислого циклогексаноноксима
по мере его образования, а
при нитрозировании смесью NO и Сl
2
важен
избыток оксида азота по отношению к хлору (2,5:1). Выход
циклогексаноноксима составляет 90-95%. Благодаря высокому выходу
целевого продукта, снижению числа производственных стадий и
а,
й кислоты этот метод, впервые разработанный в Японии, имеет
большое практическое
.
4. Получение капролактама из бензола через анилин.
Существует три метода синтеза
промежуточных продуктов для
производства капролактама через анилин, получаемый восстановлением
нитробензола.
Первый способ - получение циклогексанола:
NH
2
NH
2
OH
H
OH
2
-NH
3
+
2
3
+
Каталическое гидрирование анилина в циклогексиламин с
однов ен в
яется при 200-250°С. Катализатором служит никель,
осажд л
н
дегидрируется в циклогексилиденимин, который гидролизуется водой с
образованием циклогексанона:
рем ным гидролизом последнего циклогексанол в присутствии
паров воды осуществл
ённый на пемзе. Мо ьное соотношение анилина, водорода и воды
составляет 10:75:15.
В связи с затруднениями, встретившимися при очистке
циклогексанола, был предложен
второй способ переработки анилина до
циклогексанона. Заключается он в том, что полученный циклогексилами
H
NH
2
NH
2
-H
2
Выделяющийся при дегидрировании циклогексиламина водород
гидрирует часть циклогексанона, в результате чего в продуктах реакции
имеется небольшое количество циклогексанола.
NH
OH
2
-NH
3
O
+
2
3
+
В процессе дегидрирования амина и гидролиза образующегося
циклогексилиденимина применяют никелевый и медный катализато В
перво
р.
м случае отношение имина к воде составляет 1:4 и процесс проводят
110
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- …
- следующая ›
- последняя »
