Лабораторный практикум по химии и технологии органических веществ. Сухорослова М.М - 112 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

H NO
COOH
ONO SO
2
OH
COOH
+
H
2
SO
4
+
COOH
-CO
NO
NO
2
При действии олеума циклогексаноноксим перегруппировывается в
капролактам, который получают с выходом 85-90%.
5.
Получение капролактама из циклогексанола через капролактон.
Разработан новый метод получения капролактама, в котором
последний олучают минуя получения оксима. Процесс состоит из
двух стадий. В
первой стадии циклогексанон взаимодействует с
надуксусной кислотой
NOH
п стадию
в растворе ацетона с образованием капролактона
CH
2
CH
2
C
CH
2
CH
2
CH
2
O
O
O
CH
3
C
O
OOH
CH
3
COOH
+
+
При обработке капролактона аммиаком (вторая стадия процесса)
получается капролактам:
CH
2
CH
2
C
CH
2
CH
2
CH
2
O
O
NH
3
CH
2
CH
2
C
CH
2
CH
2
CH
2
O
N H
OH
2
+
+
Преимуществом этого способа является небольшое количество стадий,
отсут
ама, достигающий 90%.
адийность,
значительный расход неорганических реагентов и сравнительно высокая
стоимость фенола. Синтез капролактама через анилин также освоен в
промышленных масштабах. Недостатками этого метода являются большой
я
а
воздухом.
Это наглядно видно из следующего экономического
ствие побочного продукта - сульфата аммония - и высокий выход
капролакт
Из всех рассмотренных способов наиболее освоенным в
промышленности является производство капролактама через
циклогексанон, получаемый из фенола. Однако этот способ имеет ряд
недостатков, главным из которых являются многост
расход азотсодержащих компонентов и затраты дорогосто щего пероксида
водорода. При освоении производства капролактама через
нитроциклогексан встретились большие трудности на стадии очистки
получаемого капролактама.
Наиболее широко распространённым является производство
капролактама через циклогексанон, получаемый окислением циклогексан
112

Страницы