Лабораторный практикум по химии и технологии органических веществ. Сухорослова М.М - 111 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

при 160°С; во тором это отноше ие составляет 1:2 или 1:3, а температура
250°С.
Циклогексанон выделяют разгонкой или экстракцией.
При работе медным катализатором, промотированным цинком и
хромом, при отношении имина к воде 1:12 и 160°С выход циклогексано
в н
с
на
оказал
сл ол н и
в
ие процесса:
ся равен 80%, выход циклогексанола 15%.
При
третьем способе переработки анилина циклогексиламин
окисляют пероксидом водорода в циклогексаноноксим. Циклогексиламин в
данном учае п учают гидрированием а ил на в паровой фазе на
кобальтовом катализаторе с 94% - ным выходом. Циклогексиламин
реагирует с пероксидом водорода с образованием кристаллического аддукта,
который превращается циклогексаноноксим-циклогексиламин,
превращающийся при перегонке в чистый циклогексаноноксим. Суммарное
уравнен
NH
2
NH
2
2
NH
2
H
2
O
2
-H
2
O
+
.
2
3
H
2
O
H
+
NOH
C
6
H
11
NH
2
.
+
NOH NH
2
Катализаторами реакции циклогексиламина с пероксидом водорода
служа л
через
т соли урановой, молибденовой или вольфрамовой кислоты. Д я
синтеза используют 50% - ный пероксид водорода. Соотношение амина и
пероксида водорода колеблется от 1:0,8 до 1 : 1,2. Температура реакции 15-
17°С, выход циклогексаноноксима составляет 94 - 97%.
4.
Получение капролактама из толуола гексагидробензойную
кислоту.
В данном способе исходным углеводородом является не бензол, а
менее дефицитный толуол. Толуол окисляют в бензойную кислоту, которая
при гидрировании количественно превращается в гексагидробензойную
(циклогексанкарбоновую) кислоту (т. пл. 31°С; т. кип. 232,5°С).
CH
3
O
2
-H
2
O
COOH
H
COOH
H
+1,5
+
2
3
Затем
, что сначала происходит
нитро
циклогексанкарбоновую кислоту обрабатывают нитрозилсерной
кислотой и олеумом при 100 - 140°С и сразу получают капролактам.
Протекающие при этом реакции сводятся к тому
зирование циклогексанкарбоновой кислоты по третичному
углеродному атому, а затем карбоксильная группа при четвертичном атоме
углерода легко отщепляется и нитрозоциклогексан изомеризуется в оксим:
111

Страницы