ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
125
III, затраченные на титрование суммы оксидов (V’, мл) и на 
титрование  оксида  кальция (V,мл) (см.прерыдущую  рабо-
ту). 
               Расчет содержания оксида магния 
                       в силикатном материале 
     x(MgO) = T
ЭДТА/MgO
(V’-V)·100·100·5·5/a(100-W), % 
где T
ЭДТА/MgO
 - титр раствора комплексона III по MgO, г/мл; 
V’ - объем  раствора  комплексона III, израсходованный  на 
титрование  смеси  ионов  кальция  и  магния,  мл;  V - объем 
раствора  титранта,  израсходованный  на  титрование  ионов 
кальция в предыдущей работе (см. Определение СаО в це-
менте  комплексонометрическим  титрованием);  5  и 5 - 
коэффициенты  разбавления; a - исходная  навеска  силикат-
ного материала, г; W - гигроскопическая влага в силикатном 
материале, %. 
IV. ОСАДИТЕЛЬНОЕ ТИТРОВАНИЕ 
126
IV.1. АРГЕНТОМЕТРИЯ 
              IV.1.1. Характеристика метода 
Аргентометрический  метод  объемного  анализа  ос-
нован  на  применении  в  качестве  осадителя  стандартного 
раствора, содержащего ионы серебра: 
                        Ag
+ 
 + An
-
   →    AgAn 
Стандартные  растворы.  Для  определения  анионов 
применяют нитрат серебра, а для определения катионов се-
ребра - хлорид натрия. 
Аргентометрическим методом пользуются в основном 
при количественном определении галогенид-ионов и ионов 
серебра. 
Определение конечной точки титрования. В методе 
аргентометрии  применяют  как  индикаторные,  так  и  безин-
дикаторные способы определения точки эквивалентности. 
Индикаторный  способ.  В  качестве  индикатора  ис-
пользуется раствор хромата калия (метод Мора). 
Применяемый  в  методе  осаждения  индикатор  не  дол-
жен  изменять  цвет  до  тех  пор,  пока  определяемые  ионы 
полностью  не  перейдут  в  осадок.  Этому  условию  может 
удовлетворять такой индикатор, который образует с ионами 
титрованного  раствора окрашенный  осадок, отличающийся 
большей  растворимостью,  чем  растворимость  основного 
осаждаемого вещества. Индикатор должен быть достаточно 
чувствительным по  отношению к ничтожно малому избыт-
ку нитрата серебра. Таким условиям более или менее удов-
летворяют хроматы и арсенаты щелочных металлов. 
Наиболее  широко  в  аналитической  практике  приме-
няют  хромат  калия  с  концентрацией  примерно 0.02М.  В 
действительности, для того чтобы заметить окраску хромата 
серебра, необходим некоторый избыток индикатора. 
Метод  Мора  имеет  ряд  существенных  недостат-
ков: 
                            125                                                          126
III, затраченные на титрование суммы оксидов (V’, мл) и на                    IV.1. АРГЕНТОМЕТРИЯ
титрование оксида кальция (V,мл) (см.прерыдущую рабо-
ту).
                                                                            IV.1.1. Характеристика метода
               Расчет содержания оксида магния
                                                                   Аргентометрический метод объемного анализа ос-
                    в силикатном материале
                                                              нован на применении в качестве осадителя стандартного
    x(MgO) = TЭДТА/MgO(V’-V)·100·100·5·5/a(100-W), %
                                                              раствора, содержащего ионы серебра:
где TЭДТА/MgO - титр раствора комплексона III по MgO, г/мл;
                                                                                 Ag+ + An- → AgAn
V’ - объем раствора комплексона III, израсходованный на
                                                                   Стандартные растворы. Для определения анионов
титрование смеси ионов кальция и магния, мл; V - объем
                                                              применяют нитрат серебра, а для определения катионов се-
раствора титранта, израсходованный на титрование ионов
                                                              ребра - хлорид натрия.
кальция в предыдущей работе (см. Определение СаО в це-
                                                                   Аргентометрическим методом пользуются в основном
менте комплексонометрическим титрованием); 5 и 5 -
                                                              при количественном определении галогенид-ионов и ионов
коэффициенты разбавления; a - исходная навеска силикат-
                                                              серебра.
ного материала, г; W - гигроскопическая влага в силикатном
                                                                   Определение конечной точки титрования. В методе
материале, %.
                                                              аргентометрии применяют как индикаторные, так и безин-
                                                              дикаторные способы определения точки эквивалентности.
                                                                   Индикаторный способ. В качестве индикатора ис-
                                                              пользуется раствор хромата калия (метод Мора).
                                                                   Применяемый в методе осаждения индикатор не дол-
                                                              жен изменять цвет до тех пор, пока определяемые ионы
                                                              полностью не перейдут в осадок. Этому условию может
                                                              удовлетворять такой индикатор, который образует с ионами
                                                              титрованного раствора окрашенный осадок, отличающийся
                                                              большей растворимостью, чем растворимость основного
                                                              осаждаемого вещества. Индикатор должен быть достаточно
                                                              чувствительным по отношению к ничтожно малому избыт-
                                                              ку нитрата серебра. Таким условиям более или менее удов-
                                                              летворяют хроматы и арсенаты щелочных металлов.
                                                                   Наиболее широко в аналитической практике приме-
                                                              няют хромат калия с концентрацией примерно 0.02М. В
                                                              действительности, для того чтобы заметить окраску хромата
                                                              серебра, необходим некоторый избыток индикатора.
                                                                   Метод Мора имеет ряд существенных недостат-
        IV. ОСАДИТЕЛЬНОЕ ТИТРОВАНИЕ                           ков:
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- …
- следующая ›
- последняя »
