ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
125
III, затраченные на титрование суммы оксидов (V’, мл) и на
титрование оксида кальция (V,мл) (см.прерыдущую рабо-
ту).
Расчет содержания оксида магния
в силикатном материале
x(MgO) = T
ЭДТА/MgO
(V’-V)·100·100·5·5/a(100-W), %
где T
ЭДТА/MgO
- титр раствора комплексона III по MgO, г/мл;
V’ - объем раствора комплексона III, израсходованный на
титрование смеси ионов кальция и магния, мл; V - объем
раствора титранта, израсходованный на титрование ионов
кальция в предыдущей работе (см. Определение СаО в це-
менте комплексонометрическим титрованием); 5 и 5 -
коэффициенты разбавления; a - исходная навеска силикат-
ного материала, г; W - гигроскопическая влага в силикатном
материале, %.
IV. ОСАДИТЕЛЬНОЕ ТИТРОВАНИЕ
126
IV.1. АРГЕНТОМЕТРИЯ
IV.1.1. Характеристика метода
Аргентометрический метод объемного анализа ос-
нован на применении в качестве осадителя стандартного
раствора, содержащего ионы серебра:
Ag
+
+ An
-
→ AgAn
Стандартные растворы. Для определения анионов
применяют нитрат серебра, а для определения катионов се-
ребра - хлорид натрия.
Аргентометрическим методом пользуются в основном
при количественном определении галогенид-ионов и ионов
серебра.
Определение конечной точки титрования. В методе
аргентометрии применяют как индикаторные, так и безин-
дикаторные способы определения точки эквивалентности.
Индикаторный способ. В качестве индикатора ис-
пользуется раствор хромата калия (метод Мора).
Применяемый в методе осаждения индикатор не дол-
жен изменять цвет до тех пор, пока определяемые ионы
полностью не перейдут в осадок. Этому условию может
удовлетворять такой индикатор, который образует с ионами
титрованного раствора окрашенный осадок, отличающийся
большей растворимостью, чем растворимость основного
осаждаемого вещества. Индикатор должен быть достаточно
чувствительным по отношению к ничтожно малому избыт-
ку нитрата серебра. Таким условиям более или менее удов-
летворяют хроматы и арсенаты щелочных металлов.
Наиболее широко в аналитической практике приме-
няют хромат калия с концентрацией примерно 0.02М. В
действительности, для того чтобы заметить окраску хромата
серебра, необходим некоторый избыток индикатора.
Метод Мора имеет ряд существенных недостат-
ков:
125 126 III, затраченные на титрование суммы оксидов (V’, мл) и на IV.1. АРГЕНТОМЕТРИЯ титрование оксида кальция (V,мл) (см.прерыдущую рабо- ту). IV.1.1. Характеристика метода Расчет содержания оксида магния Аргентометрический метод объемного анализа ос- в силикатном материале нован на применении в качестве осадителя стандартного x(MgO) = TЭДТА/MgO(V’-V)·100·100·5·5/a(100-W), % раствора, содержащего ионы серебра: где TЭДТА/MgO - титр раствора комплексона III по MgO, г/мл; Ag+ + An- → AgAn V’ - объем раствора комплексона III, израсходованный на Стандартные растворы. Для определения анионов титрование смеси ионов кальция и магния, мл; V - объем применяют нитрат серебра, а для определения катионов се- раствора титранта, израсходованный на титрование ионов ребра - хлорид натрия. кальция в предыдущей работе (см. Определение СаО в це- Аргентометрическим методом пользуются в основном менте комплексонометрическим титрованием); 5 и 5 - при количественном определении галогенид-ионов и ионов коэффициенты разбавления; a - исходная навеска силикат- серебра. ного материала, г; W - гигроскопическая влага в силикатном Определение конечной точки титрования. В методе материале, %. аргентометрии применяют как индикаторные, так и безин- дикаторные способы определения точки эквивалентности. Индикаторный способ. В качестве индикатора ис- пользуется раствор хромата калия (метод Мора). Применяемый в методе осаждения индикатор не дол- жен изменять цвет до тех пор, пока определяемые ионы полностью не перейдут в осадок. Этому условию может удовлетворять такой индикатор, который образует с ионами титрованного раствора окрашенный осадок, отличающийся большей растворимостью, чем растворимость основного осаждаемого вещества. Индикатор должен быть достаточно чувствительным по отношению к ничтожно малому избыт- ку нитрата серебра. Таким условиям более или менее удов- летворяют хроматы и арсенаты щелочных металлов. Наиболее широко в аналитической практике приме- няют хромат калия с концентрацией примерно 0.02М. В действительности, для того чтобы заметить окраску хромата серебра, необходим некоторый избыток индикатора. Метод Мора имеет ряд существенных недостат- IV. ОСАДИТЕЛЬНОЕ ТИТРОВАНИЕ ков:
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- …
- следующая ›
- последняя »