ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
193
римости осадка и высокая исходная концентрация раствора
пробы.
Введение уравнения (5.56) в (5.55) приводит к сле-
дующему:
α = (1/2){1 + τ - [(1-τ)
2
+ 4ПР
КА
/ С
0
2
]
1/2
} (5.58)
Если подставить в уравнение (5.58) значение τ = 1, то полу-
чится уравнение (5.57). На рис.5.3 графически изображены
зависимости, описываемые уравнениями (5.54), (5.55) и
(5.58). При этом нисходящие кривые отражают зависимость
С
А
-
/С
0
и α от τ [уравнения (5.55) и (5.58)], восходящие кри-
вые отражают зависимость С
К
+
/С
0
[уравнение (5.54)] для
трех значений отношения (ПР
КА
/С
0
2
): 0.1, 0.01 и 0.001.
Восходящий линейный участок кривой 1 (низшая концен-
трация С
0
) до точки изгиба Р
1
соответствует началу выпаде-
ния осадка.
Координаты точки изгиба Р
1
: (С
К
+
/С
0
)
1
и τ
1
можно
рассчитать из ПР
КА
и уравнения (5.54). Ордината (С
К
+
/С
0
)
1
отражает концентрацию ионов К
+
в момент начала осаж-
дения. Из ПР
КА
и начальной концентрации С
0
ионов А
-
на-
ходят
С
К
+
= ПР
КА
/С
0
и отсюда
(С
К
+
/С
0
)
1
= ПР
КА
/С
0
2
(5.59)
Абсциссу τ
1
можно вычислить при подстановке уравнения
(5.59) в уравнение (5.54):
τ
1
= ПР
КА
/С
0
2
Для Р
1
получают
(С
К
+
/С
0
)
1
= τ
1
= ПР
КА
/С
0
2
= 0.1
Кривые, приведенные на рис.5.3, показывают, что
осаждение тем полнее и степень осаждения тем ближе к
единице, чем больше концентрация раствора.
194
VI. ВЕСОВОЙ АНАЛИЗ
VI.1. Общая характеристика весового анализа
Весовым анализом называют метод количествен-
ного химического анализа, основанный на точном изме-
рении массы определяемого вещества или его составных
частей, выделяемых в химически чистом состоянии или
в виде соответствующих соединений точно известного
постоянного состава.
Непосредственное выделение из анализируемого про-
дукта определяемого вещества или его составных частей в
химически чистом состоянии представляет во многих слу-
чаях трудную, а порой неосуществимую задачу. Поэтому
очень часто определяемое вещество выделяют в осадок в
виде соединения определенного состава. Для этого взве-
шенное количество (навеску) анализируемого вещества пе-
реводят в раствор, к полученному раствору прибавляют со-
ответствующий реактив, вступающий во взаимодействие с
одним из компонентов анализируемой смеси с образовани-
ем малорастворимого соединения. При этом определяемая
составная часть анализируемого вещества (катионы или
анионы) выделяется из раствора в виде практически нерас-
творимого осадка. Выделившийся осадок отделяют от рас-
твора фильтрованием или центрифугированием, промывают
с целью удаления всех растворимых в данном растворителе
примесей, высушивают или прокаливают до постоянной
массы и взвешивают на аналитических весах.
VI.1.1. Классификация методов весового анализа
Все многочисленные весовые определения можно раз-
делить на три большие группы методов, а именно: методы
выделения, осаждения и отгонки.
193 194
римости осадка и высокая исходная концентрация раствора VI. ВЕСОВОЙ АНАЛИЗ
пробы.
Введение уравнения (5.56) в (5.55) приводит к сле- VI.1. Общая характеристика весового анализа
дующему:
α = (1/2){1 + τ - [(1-τ)2 + 4ПРКА / С02]1/2} (5.58) Весовым анализом называют метод количествен-
Если подставить в уравнение (5.58) значение τ = 1, то полу- ного химического анализа, основанный на точном изме-
чится уравнение (5.57). На рис.5.3 графически изображены рении массы определяемого вещества или его составных
зависимости, описываемые уравнениями (5.54), (5.55) и частей, выделяемых в химически чистом состоянии или
(5.58). При этом нисходящие кривые отражают зависимость в виде соответствующих соединений точно известного
СА-/С0 и α от τ [уравнения (5.55) и (5.58)], восходящие кри- постоянного состава.
вые отражают зависимость СК+/С0 [уравнение (5.54)] для Непосредственное выделение из анализируемого про-
трех значений отношения (ПРКА/С02 ): 0.1, 0.01 и 0.001. дукта определяемого вещества или его составных частей в
Восходящий линейный участок кривой 1 (низшая концен- химически чистом состоянии представляет во многих слу-
трация С0) до точки изгиба Р1 соответствует началу выпаде- чаях трудную, а порой неосуществимую задачу. Поэтому
ния осадка. очень часто определяемое вещество выделяют в осадок в
Координаты точки изгиба Р1: (СК+/С0)1 и τ1 можно виде соединения определенного состава. Для этого взве-
рассчитать из ПРКА и уравнения (5.54). Ордината (СК+/С0)1 шенное количество (навеску) анализируемого вещества пе-
отражает концентрацию ионов К+ в момент начала осаж- реводят в раствор, к полученному раствору прибавляют со-
дения. Из ПРКА и начальной концентрации С0 ионов А- на- ответствующий реактив, вступающий во взаимодействие с
ходят одним из компонентов анализируемой смеси с образовани-
СК+ = ПРКА/С0 ем малорастворимого соединения. При этом определяемая
и отсюда составная часть анализируемого вещества (катионы или
(СК+/С0)1 = ПРКА/С02 (5.59) анионы) выделяется из раствора в виде практически нерас-
Абсциссу τ1 можно вычислить при подстановке уравнения творимого осадка. Выделившийся осадок отделяют от рас-
(5.59) в уравнение (5.54): твора фильтрованием или центрифугированием, промывают
τ1 = ПРКА/С02 с целью удаления всех растворимых в данном растворителе
Для Р1 получают примесей, высушивают или прокаливают до постоянной
(СК+/С0)1 = τ1 = ПРКА/С02 = 0.1 массы и взвешивают на аналитических весах.
Кривые, приведенные на рис.5.3, показывают, что
осаждение тем полнее и степень осаждения тем ближе к VI.1.1. Классификация методов весового анализа
единице, чем больше концентрация раствора. Все многочисленные весовые определения можно раз-
делить на три большие группы методов, а именно: методы
выделения, осаждения и отгонки.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- …
- следующая ›
- последняя »
