ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
Программа II теоретического контроля по теме:
Галогено-, кислород и азотсодержащие
производные углеводородов
для спец. направления 6561
и спец. 3511 дн. обучения.
Галогенопроизводные углеводородов. Строение
галогенопроизводных. Полярность молекулы галогеналки-
лов. Дипольные моменты. Изомерия. Номенклатура. Нук-
леофильные реакции: с водой, аммиаком, алкоголятами, со-
лями синильной кислоты и азотистой кислоты. Механизмы:
S
N
1, S
N
2. Непредельные галогенопроизводные, хлористый
винил, хлористый аллил. Особенности из реакционной спо-
собности. Галогенопроизводные ароматического ряда. Хи-
мическое поведение галогена, находящегося в ядре и боко-
вой цепи, с точки зрения взаимного влияния атомов в моле-
куле (J, M - эффекты).
Кислородосодержащие производные: спирты, фе-
нолы, албдегиды, кетоны, карбоновые кислоты. Общая ха-
рактеристика, строение.
Понятие первичных, вторичных, третичных спир-
тов. Наиболее важные способы получения и химические
свойства. Два типа реакций: с разрывом химической связи
по типу I (R-O-∫H) и по типу II (R-∫OH).
Альдегиды и кетоны. Строение функциональных
групп. Полярность карбонильной группы. Важнейшие спо-
собы получения. Химические свойства, 4 типа реакций: 1)
реакции нуклеофильного присоединения (А
N
) – реакции с
HCN, бисульфитом натрия; 2) реакции замещения кислоро-
да карбонильной группы – реакции с гидроксиламином,
гидразином, фенилгидразином; 3) реакции окисления.
Цветные качественные реакции на альдегиды; 4) межмоле-
кулярные реакции – реакции полимерализации и конденса-
ции (адольная и кротоновая конденсация).Механизм аль-
дольной конденсации. Специфика этих реакций. Отличие
Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы.
Взаимное влияние атомов в молекуле (J, M - эффекты).
Способы получения: окислением спиртов, альдегидов, гид-
ролизом нитрилов, реакцией Гриньяра. Физические и хими-
ческие свойства карбоновых кислот. Кислотный характер.
Уравнение кислотной диссоциации. Константа кислотности,
ее изменение в зависимости от строения радикала. Произ-
водные карбоновых кислот: соли, галогенангидриды, ангид-
риды, сложные эфиры, амиды. Получение и свойства.
Азотсодержащие соединения. Амины. Общая ха-
рактеристика, классификация аминов. Получение аминов
восстановлением нитросоединений. Реакция Зинина. Хими-
ческие свойства аминов. Основной характер. Константа ос-
новности, ее изменение в зависимости от строения и харак-
тера радикалов, связанных с аминогруппой. Реакции алки-
лирования и ацилирования аминов, реакции с HNO
2
, за счет
бензольного кольца.
Программа и варианты заданий
для самостоятельной работы студентов (СРС)
Вопросы теории органической химии
УГЛЕВОДОРОДЫ
Задания к вариантам:
1. Дать название соединению по соответствующей но-
менклатуре, рациональной или систематической (ИЮ-
ПАК) и написать все возможные их изомеры.
2. В каком гибридном состоянии находится каждый атом
углерода в данном соединении.
кулярные реакции – реакции полимерализации и конденса-
ции (адольная и кротоновая конденсация).Механизм аль-
Программа II теоретического контроля по теме: дольной конденсации. Специфика этих реакций. Отличие
Галогено-, кислород и азотсодержащие Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы.
производные углеводородов Взаимное влияние атомов в молекуле (J, M - эффекты).
для спец. направления 6561 Способы получения: окислением спиртов, альдегидов, гид-
и спец. 3511 дн. обучения. ролизом нитрилов, реакцией Гриньяра. Физические и хими-
ческие свойства карбоновых кислот. Кислотный характер.
Галогенопроизводные углеводородов. Строение Уравнение кислотной диссоциации. Константа кислотности,
галогенопроизводных. Полярность молекулы галогеналки- ее изменение в зависимости от строения радикала. Произ-
лов. Дипольные моменты. Изомерия. Номенклатура. Нук- водные карбоновых кислот: соли, галогенангидриды, ангид-
леофильные реакции: с водой, аммиаком, алкоголятами, со- риды, сложные эфиры, амиды. Получение и свойства.
лями синильной кислоты и азотистой кислоты. Механизмы: Азотсодержащие соединения. Амины. Общая ха-
SN1, SN2. Непредельные галогенопроизводные, хлористый рактеристика, классификация аминов. Получение аминов
винил, хлористый аллил. Особенности из реакционной спо- восстановлением нитросоединений. Реакция Зинина. Хими-
собности. Галогенопроизводные ароматического ряда. Хи- ческие свойства аминов. Основной характер. Константа ос-
мическое поведение галогена, находящегося в ядре и боко- новности, ее изменение в зависимости от строения и харак-
вой цепи, с точки зрения взаимного влияния атомов в моле- тера радикалов, связанных с аминогруппой. Реакции алки-
куле (J, M - эффекты). лирования и ацилирования аминов, реакции с HNO2, за счет
Кислородосодержащие производные: спирты, фе- бензольного кольца.
нолы, албдегиды, кетоны, карбоновые кислоты. Общая ха-
рактеристика, строение.
Понятие первичных, вторичных, третичных спир- Программа и варианты заданий
тов. Наиболее важные способы получения и химические для самостоятельной работы студентов (СРС)
свойства. Два типа реакций: с разрывом химической связи
по типу I (R-O-∫H) и по типу II (R-∫OH). Вопросы теории органической химии
УГЛЕВОДОРОДЫ
Альдегиды и кетоны. Строение функциональных
Задания к вариантам:
групп. Полярность карбонильной группы. Важнейшие спо-
1. Дать название соединению по соответствующей но-
собы получения. Химические свойства, 4 типа реакций: 1)
менклатуре, рациональной или систематической (ИЮ-
реакции нуклеофильного присоединения (АN) – реакции с
ПАК) и написать все возможные их изомеры.
HCN, бисульфитом натрия; 2) реакции замещения кислоро-
2. В каком гибридном состоянии находится каждый атом
да карбонильной группы – реакции с гидроксиламином,
углерода в данном соединении.
гидразином, фенилгидразином; 3) реакции окисления.
Цветные качественные реакции на альдегиды; 4) межмоле-
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- …
- следующая ›
- последняя »
