Органическая химия. Программа, методические указания и контрольные задания для СРС. Вампилова В.В. - 7 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВСГУТУ | Улан-Удэ

Составители: 

Рубрика: 

КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Оксисоединения. Оксосоединения. Карбоновые
кислоты и их производные.
Для нижеприведенных соединений:
1. Написать структурные формулы и дать названия по соот-
ветствующей номенклатуре.
2. Показать строение функциональной группы с современ-
ных электронных позиций ( I, M – эффекты).
3. Получить известными Вам методами, приведя уравнения
реакций (2-3 метода).
4. Написать реакции химических превращений для них
(реагенты указаны в скобках). Дать названия продуктам
реакции.
Варианты заданий:
1. Бутанол – 1 (Nа мет., СН
3
-СН
2
-СН
2
-СООН, вторичный
бутиловый спирт).
2. Изомасляный альдегид (альдольная конденсация, ее ме-
ханизм).
3. Гексанон – 3 (NH
2
-OH, C
6
H
5
NH-NH
2
).
4. Масляная кислота (СаО, NH
3
, С
2
Н
5
ОН).
5. о –крезол (FeCl
3
, спиртовый раствор, бензойный альде-
гид, 0,5 моля)
6. Бензойный альдегид (реакция Канниццаро, окисление,
избыток С
6
Н
5
NH
2
).
7. Акриловая кислота (PCl
5
, NH
3
, полимеризация).
8. Бензойная кислота (Са(ОН)
2
, С
2
Н
5
ОН, NН
3
при нагрева-
нии).
9. 1,2,3 – пропантриол (С
17
Н
35
СООН, Си(ОН)
2
, избыток
НNО
3
).
10. Фенол (FeCl
3
водный раствор, NаОН, нитрование).
11. Ацетон (Н
2
/каt, бензойный альдегид, NаSO
3
H).
12. Уксусный альдегид (цветные качественные реакции,
NH
3
, C
3
H
7
OH.
13. Диэтилкетон (НСN, NH
3
, окисление).
14. Щавелевая кислота (Н
2
SO
4
, при нагревании; избыток
этилового спирта).
15. Глутаровая кислота (нагревание, избыток NаОН, SOCl
2
избыток).
16. Бензиловый спирт (Н
2
SO
4
, CH
3
COOH, HBr).
АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Нитросоединения. Амины. Аминокислоты. Белки.
Задания к вариантам:
1. Написать структурную формулу и дать название по соот-
ветствующей номенклатуре.
2. Получить данное соединение одним из известных Вам
методов.
3. Написать химические реакции с реагентами, которые
указаны в скобках.
4. Показать распределение электронной плотности в задан-
ном соединении с учетом электронных эффектов.
Варианты заданий:
1. Нитробензол (реакция Зинина).
2. о-хлорнитробензол (восстановление в нейтральной сре-
де)
3. м-сульфонитробензол (- // - в кислой среде)
4. п-оксинитробензол (- // - в щелочной среде)
5. метиламин (уравнение диссоциации в воде, выражение
К
в
, с иодистым метилом)
6. - // - (сравнить основный характер с NH
3
, с диметилами-
ном, фениламином)
7. Анилин (с уксусным ангидридом, с азотистой кислотой в
присутствии минеральной) 
      КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ                        12. Уксусный альдегид (цветные качественные реакции,
                                                               NH3, C3H7OH.
        Оксисоединения. Оксосоединения. Карбоновые         13. Диэтилкетон (НСN, NH3, окисление).
             кислоты и их производные.                     14. Щавелевая кислота (Н2SO4, при нагревании; избыток
                                                               этилового спирта).
Для нижеприведенных соединений:                            15. Глутаровая кислота (нагревание, избыток NаОН, SOCl2
1. Написать структурные формулы и дать названия по соот-       избыток).
   ветствующей номенклатуре.                               16. Бензиловый спирт (Н2SO4, CH3COOH, HBr).
2. Показать строение функциональной группы с современ-
   ных электронных позиций ( I, M – эффекты).                        АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
3. Получить известными Вам методами, приведя уравнения           Нитросоединения. Амины. Аминокислоты. Белки.
   реакций (2-3 метода).
4. Написать реакции химических превращений для них         Задания к вариантам:
   (реагенты указаны в скобках). Дать названия продуктам   1. Написать структурную формулу и дать название по соот-
   реакции.                                                   ветствующей номенклатуре.
                    Варианты заданий:                      2. Получить данное соединение одним из известных Вам
1. Бутанол – 1 (Nа мет., СН3-СН2-СН2-СООН, вторичный          методов.
   бутиловый спирт).                                       3. Написать химические реакции с реагентами, которые
2. Изомасляный альдегид (альдольная конденсация, ее ме-       указаны в скобках.
   ханизм).                                                4. Показать распределение электронной плотности в задан-
3. Гексанон – 3 (NH2-OH, C6H5NH-NH2).                         ном соединении с учетом электронных эффектов.
4. Масляная кислота (СаО, NH3, С2Н5ОН).
5. о –крезол (FeCl3, спиртовый раствор, бензойный альде-                        Варианты заданий:
   гид, 0,5 моля)                                          1. Нитробензол (реакция Зинина).
6. Бензойный альдегид (реакция Канниццаро, окисление,      2. о-хлорнитробензол (восстановление в нейтральной сре-
   избыток С6Н5NH2).                                          де)
7. Акриловая кислота (PCl5, NH3, полимеризация).           3. м-сульфонитробензол (- // - в кислой среде)
8. Бензойная кислота (Са(ОН)2, С2Н5ОН, NН3 при нагрева-    4. п-оксинитробензол (- // - в щелочной среде)
   нии).                                                   5. метиламин (уравнение диссоциации в воде, выражение
9. 1,2,3 – пропантриол (С17Н35СООН, Си(ОН)2, избыток          Кв, с иодистым метилом)
   НNО3).                                                  6. - // - (сравнить основный характер с NH3, с диметилами-
10. Фенол (FeCl3 водный раствор, NаОН, нитрование).           ном, фениламином)
11. Ацетон (Н2/каt, бензойный альдегид, NаSO3H).           7. Анилин (с уксусным ангидридом, с азотистой кислотой в
                                                              присутствии минеральной)

Страницы