Промышленная органическая химия. Волгина Т.Н - 104 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

• ААКК с двумя и более амино- и амидогруппами;
• ААКК с несколькими аминными и гидроксильными группами.
2. Алкилбетаины (АБ) представляют собой наиболее интересный
раздел цвиттерионных ПАВ:
• С- и N-алкилбетаины RCH(N
+
(CH
3
)
3
)COO
–
RN
+
(CH
3
)
2
CH
2
COO
–
;
• сульфобетаины RC
6
H
4
CH
2
N
+
(CH
3
)
2
CH
2
CH
2
OSO
3
–
;
• сульфитбетаины RN
+
(CH
3
)
2
CH
2
CH
2
OSO
2
–
;
• фосфатбетаины RN
+
(CH
3
)
2
CH
2
CH(OH)CH
2
OPO
3
–
;
• амидобетаины RCONH(CH
2
)
3
N
+
(CH
3
)
2
COO
–
;
• оксиэтилированные бетаины RN
+
((CH
2
CH
2
O)
p
H)
((CH
2
CH
2
O)
q
H)CH
2
COO
–
.
3. Производные алкилимидазолинов. Наиболее характерной структу-
рой имидазолиновых АмПАВ (ИмАмПАВ) является такая, в которой
анионные и катионные группы приблизительно равносильны:
N
N
+
CH
2
COO
-
R
/
OC
2
H
4
R
или
N
N
+
C
2
H
4
OR
/
R
CH
2
COO
-
здесь R – углеводородный радикал С
7
–C
17
; R'–Н, Na, СН
2
СООМе.
ИмАмПАВ являются производными 4,5-дигидро-1,3-диазола или
4,5-дигидроимидазола. По структуре их можно разделить на два основ-
ных класса – небетаинные и бетаинные, каждый из которых включает
соединения карбоксилатного (1,2), сульфо- (3,4) или сульфоэфирного
характера (5,6).
N
N
R
CH
2
COONa
N
N
R
C
2
H
4
N(CH
2
COOH)
2
N
N
R
R
/
SO
3
H
1 2 3
N
N
R
C
2
H
4
N CHC
6
H
4
SO
3
H
N
N
+
CH
2
(CH
2
)
n
COO
4 5
104

Страницы