Составители:
Рубрика:
58
2. Замена гидроксила на алкоксигруппу, образование сложных
эфиров.
При взаимодействии карбоновых кислот со спиртами в присутствии
катализатора (концентрированной серной кислоты) получают сложные эфиры:
Реакция образования сложного эфира из кислоты и спирта называется
реакцией этерификации (от греч. "этер" - эфир). Она имеет важное значение в
органической химии.
Сложные эфиры (где R и R' - углеводородные радикалы) можно
рассматривать как производные кислот, у которых водород в гидроксиле
замещен на радикал.
3. Замена гидроксила в карбоновых кислотах на галоген. Под
действием галогенангидридов неорганических кислот (в частности, РС1
3
)
карбоновые кислоты могут быть переведены в соответствующие
галогенангидриды:
4. Наряду со сложными эфирами и галогенангидридами существует еще
несколько типов органических соединений, которые формально можно
рассматривать как продукты замещения гидроксильной группы в карбоновых
кислотах.
Например, амиды карбоновых кислот получают дегидратацией
аммониевых солей карбоновых кислот:
Ангидриды карбоновых кислот получают нагреванием кислот с
водоотнимающими агентами (например, Р
2
О
5
)
или при взаимодействии солей карбоновых кислот с галогенангидридами:
2. Замена гидроксила на алкоксигруппу, образование сложных
эфиров.
При взаимодействии карбоновых кислот со спиртами в присутствии
катализатора (концентрированной серной кислоты) получают сложные эфиры:
Реакция образования сложного эфира из кислоты и спирта называется
реакцией этерификации (от греч. "этер" - эфир). Она имеет важное значение в
органической химии.
Сложные эфиры (где R и R' - углеводородные радикалы) можно
рассматривать как производные кислот, у которых водород в гидроксиле
замещен на радикал.
3. Замена гидроксила в карбоновых кислотах на галоген. Под
действием галогенангидридов неорганических кислот (в частности, РС13)
карбоновые кислоты могут быть переведены в соответствующие
галогенангидриды:
4. Наряду со сложными эфирами и галогенангидридами существует еще
несколько типов органических соединений, которые формально можно
рассматривать как продукты замещения гидроксильной группы в карбоновых
кислотах.
Например, амиды карбоновых кислот получают дегидратацией
аммониевых солей карбоновых кислот:
Ангидриды карбоновых кислот получают нагреванием кислот с
водоотнимающими агентами (например, Р2О5)
или при взаимодействии солей карбоновых кислот с галогенангидридами:
58
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- …
- следующая ›
- последняя »
