Составители:
Рубрика:
65
При восстановлении нитросоединений образуются амины.
2.13.2. Амины
Аминами называют производные аммиака, в котором один, два или все
три атома водорода замещены органическими радикалами. В зависимости от
числа радикалов различают амины первичные (с одним радикалом),
вторичные (с двумя) и третичные (с тремя):
Названия аминов обычно производят от названий радикалов, входящих в
их молекулу, с добавлением окончания -амин. Например:
Диамины - это органические соединения, содержащие две аминогруппы.
Например: этилендиамин H
2
N-CH
2
-CH
2
-NH
2
, гексаметилендиамин
H
2
N(CH
2
)
6
NH
2
, применяемый для получения синтетического волокна найлона.
Амины повторяют химические свойства аммиака, поскольку они являются
его производными. Как и аммиак, амины взаимодействуют с кислотами,
образуя соли:
Сходство свойств аминов и аммиака объясняется сходством их
электронного строения. Молекулы аммиака и аминов содержат азот со
свободной неподеленной парой электронов:
Важнейшим представителем ароматических аминов является анилин
C
6
H
5
NH
2
. Его можно рассматривать как производное бензола, в котором один
атом водорода замещен на аминогруппу, или как производное аммиака, в
молекуле которого один атом водорода замещен радикалом фенилом. Анилин
применяют как прочный краситель тканей и меха.
2.13.3. Аминокислоты
Аминокислотами называются органические соединения, в молекулах
которых содержатся одновременно аминогруппа -NH
2
и карбоксильная группа -
СООН. Их можно рассматривать как производные карбоновых кислот,
получающиеся замещением одного или нескольких атомов водорода
аминогруппой. Названия аминокислот производят от названий
соответствующих кислот с добавлением приставки амино-. Положение
аминогруппы по отношению к карбоксилу обозначают буквами греческого
алфавита, причем атом углерода карбоксильной группы не учитывают, а в
систематической номенклатуре -цифрами, начиная с атома углерода группы -
СООН:
При восстановлении нитросоединений образуются амины.
2.13.2. Амины
Аминами называют производные аммиака, в котором один, два или все
три атома водорода замещены органическими радикалами. В зависимости от
числа радикалов различают амины первичные (с одним радикалом),
вторичные (с двумя) и третичные (с тремя):
Названия аминов обычно производят от названий радикалов, входящих в
их молекулу, с добавлением окончания -амин. Например:
Диамины - это органические соединения, содержащие две аминогруппы.
Например: этилендиамин H2N-CH2-CH2-NH2, гексаметилендиамин
H2N(CH2)6NH2, применяемый для получения синтетического волокна найлона.
Амины повторяют химические свойства аммиака, поскольку они являются
его производными. Как и аммиак, амины взаимодействуют с кислотами,
образуя соли:
Сходство свойств аминов и аммиака объясняется сходством их
электронного строения. Молекулы аммиака и аминов содержат азот со
свободной неподеленной парой электронов:
Важнейшим представителем ароматических аминов является анилин
C6H5NH2. Его можно рассматривать как производное бензола, в котором один
атом водорода замещен на аминогруппу, или как производное аммиака, в
молекуле которого один атом водорода замещен радикалом фенилом. Анилин
применяют как прочный краситель тканей и меха.
2.13.3. Аминокислоты
Аминокислотами называются органические соединения, в молекулах
которых содержатся одновременно аминогруппа -NH2 и карбоксильная группа -
СООН. Их можно рассматривать как производные карбоновых кислот,
получающиеся замещением одного или нескольких атомов водорода
аминогруппой. Названия аминокислот производят от названий
соответствующих кислот с добавлением приставки амино-. Положение
аминогруппы по отношению к карбоксилу обозначают буквами греческого
алфавита, причем атом углерода карбоксильной группы не учитывают, а в
систематической номенклатуре -цифрами, начиная с атома углерода группы -
СООН:
65
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- …
- следующая ›
- последняя »
