ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
5
2.3 КЛАССЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
2.3.1 УГЛЕВОДОРОДЫ
Алканы ( предельные углеводороды). Гомологический ряд.
Общая формула гомологического ряда. Номенклатура. Изомерия.
Строение алканов : химическое, пространственное, электронное.
Понятие о конформации. Реакционная способность алканов.
Характеристика углерод-углеродной, углерд-водородной связей.
Реакции замещения: галоидирование, нитрование, сульфоокисление,
окисление. Цепной механизм радикальной реакции. Реакции
дегидрирования и крекинг. Условия протекания и продукты реакции.
Важнейшие источники и синтетические методы получения алканов и
применение. Алканы как моторное топливо и сырье в органическом
синтезе. Окианово число.
Алкены (непредельные, этиленовые углеводороды).
Гомологический ряд. Номенклатура. Изомерия. Строение алкенов,
пространственное, электронное. Реакционная способность алкенов.
Реакции присоединения, механизм электрофильного присоединения
водорода, галогенов, галогенводородов, серной кислоты, воды. Правило
Марковникова и электронная трактовка. Механизм радикального
присоединения ( пероксидный эффект), качественная реакция на
двойную связь, окисление алкенов. Полимиризация алкенов и
сополимеризация, Механизм полимеризации. Важнейшие источники и
синтетические методы получение: дегидрирование, дегидратация
спиртов, дегидрогалогенирование галогенпроизводных. Применение.
Алкадиены. Типы диеновых углеводородов. Строение.
Сопряженная система. Электронная трактовка природы сопряжения.
Механизм реакции электрофильного и радикального присоединения.
Качественная реакция. Основные источники, методы получения и
применение бутадиен –1,3 по реакции Лебедева С.В. Каучуки и
синтетические каучуки.
Алкины (непредельные, ацетиленовые углеводороды)
Гомологический ряд. Номенклатура. Изомерия. Строение алкенов
:химическое, пространственное, электронное. Реакционная способность
алкинов. Реакции присоединения водорода, галгенов, галогенводородов,
воды, спиртов, карбоновых кислот, синильной кислот. Механизм
реакции электрофильного и нуклеофильного присоединения. Реакция
замещения. Ацетилениды. Основные методы получения. Синтезы на
основе ацетилена.
Циклические углеводороды Алициклы. Строение ( химическое,
пространственное, электронное) и устойчивость циклов. Теория
напряжения Байера. Современная трактовка устойчивости цикла.
Арены ( ароматические углеводороды). Признаки ароматичности
(ароматический характер). Строение бензола. Формула Кекуле и
современное электронное представление о строении бензола.
Ароматический секстет. Правило Хюккеля.
Бензол и его гомологи, изомеры. Реакционная способность и
строение. Реакции замещения и присоединения. Механизм
электрофильного замещения водородов бензольного ядра. Правила
замещения и электронная трактовка. Взаимное влияние атомов в
молекуле. Индукционный и мезорный эффекты. Согласованная и
несогласованная ориентация с электронной точки зрения.
Нуклеофильное замещение, механизм реакции с очки зрения взаимного
влияния атомов в молекуле. Реакции присоединения. Основные
источники и методы получения. Синтез на основе бензола.
Понятие о многоядерных ароматических углеводородах.
Конденсированные и неконденсированные системы. Понятие о
канцерогенных веществах и красителях. Понятие о небензоидных
ароматических системах. Циклопентадиенильный анион. Ферроцен.
Катион тропилия. Азулен.
Генетическая связь между углеводородами. Взаимные переходы
углеводородов из одного класса в другой.
2.3.2 ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Галогенпроизводные. Классификация по углеводородному радикалу
и галогенам. Моно-, полигалогенпроизводные. Строение, взаимное
влияние атомов в молекуле с электронной точки зрения. Качественные
реакции. Реакции нуклеофильного замещения и их механизмы, S
N
1; S
N
2.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- …
- следующая ›
- последняя »
