ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
При теломеризации образуются сравнительно низкомолекулярные соединения. С ее помощью можно достаточно легко
получать высшие бифункциональные соединения (гликоли, дикарбоновые кислоты, аминокислоты, оксикислоты и др.),
получение которых другими путями затруднено.
Ступенчатая полимеризация
протекает с постепенным, ступенчатым ростом молекулярного веса. Присоединение
каждой следующей молекулы мономера происходит с образованием промежуточных соединений, которые могут быть
выделены.
Механизм ступенчатой полимеризации этиленовых углеводородов заключается в перемещении атома водорода и
образовании промежуточных соединений с двойной связью на конце растущей цепи:
6. Реакция поликонденсации
(отличающаяся от полимеризации, происходящей без выделения низкомолекулярных
соединений) состоит во взаимодействии функциональных групп мономеров и сопровождается выделением каких-либо
веществ, например, H
2
O, NH
3
, HCl – носит ступенчатый характер. Рост цепи идёт постепенно. Сначала реагируют друг с
другом
две
молекулы исходного вещества, затем образовавшееся соединение взаимодействует с третьей молекулой
исходного вещества, с четвёртой и т.д.
Полимеры могут образоваться только в том случае, если реагирующие молекулы имеют не менее двух функциональных
групп. Соединения с тремя и более функциональными группами образуют пространственные полимеры.
Реакции поликонденсации подразделяются на
гомополиконденсацию
и
гетерополиконденсацию
.
Гомополиконденсация, – если участвуют однородные молекулы, например, поликонденсация ω-аминоэнантовой кислоты:
Если участвуют два или несколько разнородных соединений, молекулы которых имеют по две или более одинаковых
функциональных групп, то это реакция гетерополиконденсации. Например, диамины с дикарбоновыми кислотами.
Поликонденсация проводится в присутствии ионных катализаторов (кислот и оснований):
7. Полимераналогичные превращения
основаны на химических реакциях функциональных групп в макромолекулах
полимеров. Функциональные группы в полимерах так же реакционноспособны, как в низкомолекулярных соединениях.
Полимераналогичные превращения используют в случае отсутствия соответствующих исходных мономеров или при
невозможности синтеза полимера доступным методом. Поливиниловый спирт, например, невозможно получить из
мономерного винилового спирта CH
2
=CH–OH, так как он
изомеризуется в ацетальдегид .
Поэтому гидролизуют полимерные сложные виниловые эфиры, например, поливинилацетат:
2. ИЗОМЕРИЯ
Под термином изомерия понимается неидентичность молекул, состоящих из тождественных наборов атомов. Изомерия
обусловлена различиями химического строения молекул одного и того же состава.
2.1. ИЗОМЕРИЯ УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА
Данный вид изомерии следует из возможности построения различных по степени разветвлённости углеродных скелетов
из некоторого числа
n
углеродных атомов при
n
≥ 4:
n
= 5 н–пентан СН
3
–СН
2
–СН
2
–СН
2
–СН
3
;
.
.
n
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- …
- следующая ›
- последняя »
