Органическая химия и основы биохимии. Часть 1. Абакумова Н.А - 9 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТГТУ | Тамбов

Составители: 

Рубрика: 

2-метилбутан 2,2-диметилпропан
Количество изомеров очень быстро растёт с увеличением числа
n
углеродных атомов в молекулах органических
веществ.
n
– число углеродных атомов
4
5
6
7
15
40
число изомеров
2
3
5
9
4 347
62 391 178 805 831
2.2. ИЗОМЕРИЯ, СВЯЗАННАЯ С ПОЛОЖЕНИЕМ ГЕТЕРОАТОМА В ЦЕПИ
а) Межклассовая изомерия:
СН
3
–СН
2
–СН
2
–СН
2
–ОН – бутанол-1;
СН
3
–СН
2
–СН
2
–О–СН
3
; СН
3
–СН
2
–О–СН
2
–СН
3
.
метилпропиловый эфир диэтиловый эфир
метамеры
Для простых эфиров, например, кроме обычной изомерии радикалов возможен особый вид изомерии –
метамерия
,
которая заключается в том, что существует несколько эфиров с одинаковой суммарной формулой, у которых алкильные
радикалы отличаются числом углеродных атомов.
б) Для аминов также характерна метамерия:
СН
3
–СН
2
–СН
2
–NН
2
пропиламин;
СН
3
–СН
2
–NН–СН
3
метилэтиламин;
триметиламин.
Атомы или функциональные группы, не входящие в состав углеродного скелета, могут быть соединены с различными
углеродными атомами углеродного скелета, например:
СН
3
–СН
2
–СН
2
–СН
2
–СН
2
Cl 1-хлорпентан;
2-хлорпентан;
3-хлорпентан.
2.3. ИЗОМЕРИЯ ПОЛОЖЕНИЯ
В ряду бензола наблюдается своеобразная изомерия, которая является одним из примеров изомерии взаимного
положения заместителей. Так, например, в зависимости от того, какое взаимное положение займут гидроксил и метил, могут
возникнуть три изомерных крезола:
Изомерия может быть вызвана различным положением двойных или тройных связей в углеродном скелете:
СН
2
=СН–СН
2
–СН
3
и СН
3
–СН=СН–СН
3
;
бутен-1 бутен-2
СН≡С–СН
2
–СН=СН
2
и СН
3
–С≡С–СН=СН
2
;
1-пентен-4-ин 1-пентен-3-ин
.
;
;
;
.
о
-
крезол
м-крезол
п
-
крезол

Страницы