Органическая химия и основы биохимии. Часть 2. Абакумова Н.А - 7 стр.

UptoLike

5
пептидная группировка может существовать в двух резонанс-
ных формах (кетонной и енольной):
C
N
O
H
C
N
OH
кетонная енольная
Почти все клетки содержат свободные пептиды. В настоящее
время из природных источников выделено более сотни индивидуаль-
ных пептидов, детально изучены их строение, свойства и биологиче-
ская активность. Например, рассмотрим строение глутатиона (γ-глута-
милцистеинилглицина) одного из наиболее широко распространён-
ных внутриклеточных пептидов так называемого полимодального дей-
ствия, принимающего участие в переносе аминокислот через клеточ-
ную мембрану в окислительно-восстановительных и других процессах
в клетке:
HS-глутатион
(восстановленная сульфгидрильная форма)
SS-глутатион
(окисленная дисульфидная форма)
Роль пептидов в процессах жизнедеятельности многообразна.
Многие из них служат гормонами (инсулин, глюкагон, гормон роста и
др.), некоторые являются сильнейшими ядами (яды змей, пауков, насе-
комых, высших грибов, микробов и др.), антибиотиками, регуляторами
клеточного деления, переносчиками молекул и ионов через биологиче-
ские мембраны, регуляторами психической деятельности.
Значительное число природных пептидов удалось синтезировать.
Искусственным путём получены сотни аналогов природных пептидов,
ряд которых обладает более сильным биологическим действием. Так, в
адренокортикотропном гормоне, состоящем из 39 аминокислот, замена
2
O
2
1
+
Н
2
О