ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
11
лях. При этом применяют титрование с индикатором или потен-
циометрическое титрование. Для анализа в качестве кислого рас-
творителя обычно используют безводную уксусную кислоту, а в
качестве титранта – раствор хлорной кислоты в ледяной уксусной
кислоте. Таким способом, например, определяют сумму алкалои-
дов в траве чистотела.
12
ЛЕКЦИЯ 2
ГЛИКОЗИДЫ
Гликозиды
– это органические соединения, молекула ко-
торых состоит из сахарной части, называемой гликоном, и неса-
харной – агликона, связанных через атомы углерода, кислорода,
серы или азота. Чаще всего – это кислород. Название происходит
от греческого слова «глицис» - сладкий.
По строению сахарной части гликозиды подразделяются
на пиранозиды (шестичленное кольцо) и фуранозоиды (пяти-
членное кольцо); α– и β- гликозиды, а также на пентазиды, гаксо-
зиды, биозиды.
Наибольшее разнообразие глизидов обусловлено строени-
ем агликона. В зависимости от химической природы агликона
гликозиды разделяются на 6 групп:
1) сердечные гликозиды (агликон–производное циклопентано-
пергидрофенантрена);
2) сапонины (агликоны–соединения стероидной и тритерпеновой
природы);
3) антрагликозиды (агликоны–производные антрацена различной
степени окисленности);
4) иридоиды – горькие гликозиды (агликоны - производные цик-
лических монотерпенов);
5) цианогенные гликозиды (агликоны – соединения, содержащие
циановодородную кислоту в связанном состоянии);
6) тиогликозиды – серусодержащие (агликон – анион глюкозино-
лата).
Первые 5 групп – это О- гликозиды, 6 группа – S- глико-
зиды; C– гликозиды относятся к классу флавоноидов; N– глико-
зиды усложненного строения – это некоторые антибиотики (на-
пример, стрептомицин).
Гликозиды, выделенные из растений в чистом виде, пред-
ставляют собой большей частью кристаллические вещества, реже
– аморфные. Они растворяются в воде, труднее – в спирте и поч-
ти нерастворимы в органических растворителях. Как и алкалои-
ды, они оптически активны.
лях. При этом применяют титрование с индикатором или потен- ЛЕКЦИЯ 2
циометрическое титрование. Для анализа в качестве кислого рас- ГЛИКОЗИДЫ
творителя обычно используют безводную уксусную кислоту, а в
качестве титранта – раствор хлорной кислоты в ледяной уксусной Гликозиды – это органические соединения, молекула ко-
кислоте. Таким способом, например, определяют сумму алкалои- торых состоит из сахарной части, называемой гликоном, и неса-
дов в траве чистотела. харной – агликона, связанных через атомы углерода, кислорода,
серы или азота. Чаще всего – это кислород. Название происходит
от греческого слова «глицис» - сладкий.
По строению сахарной части гликозиды подразделяются
на пиранозиды (шестичленное кольцо) и фуранозоиды (пяти-
членное кольцо); α– и β- гликозиды, а также на пентазиды, гаксо-
зиды, биозиды.
Наибольшее разнообразие глизидов обусловлено строени-
ем агликона. В зависимости от химической природы агликона
гликозиды разделяются на 6 групп:
1) сердечные гликозиды (агликон–производное циклопентано-
пергидрофенантрена);
2) сапонины (агликоны–соединения стероидной и тритерпеновой
природы);
3) антрагликозиды (агликоны–производные антрацена различной
степени окисленности);
4) иридоиды – горькие гликозиды (агликоны - производные цик-
лических монотерпенов);
5) цианогенные гликозиды (агликоны – соединения, содержащие
циановодородную кислоту в связанном состоянии);
6) тиогликозиды – серусодержащие (агликон – анион глюкозино-
лата).
Первые 5 групп – это О- гликозиды, 6 группа – S- глико-
зиды; C– гликозиды относятся к классу флавоноидов; N– глико-
зиды усложненного строения – это некоторые антибиотики (на-
пример, стрептомицин).
Гликозиды, выделенные из растений в чистом виде, пред-
ставляют собой большей частью кристаллические вещества, реже
– аморфные. Они растворяются в воде, труднее – в спирте и поч-
ти нерастворимы в органических растворителях. Как и алкалои-
ды, они оптически активны.
11 12
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- …
- следующая ›
- последняя »
