ВУЗ:
Составители:
- 23 -
стирола , в которой сопряжение
π
-электрона двойной связи
с
π
-электронами фенильного ядра приводит к увеличению прочности связи
на 11,3 кДж/моль. Соответственно в мономере стироле понижается
тепловой эффект полимеризации на 11,3 кДж/моль по сравнению с тепло-
той полимеризации пропилена ( ), в молекуле которого от-
сутствует эффект сопряжения, а электронное облако локализовано в
районе винильной связи, в то время как у стирола оно «размазано» в
области, включающей и фенильное ядро.
Стабилизация мономера за счёт сопряжения имеет место в бутадиене
(∼12,6 кДж/моль)
в изопрене (∼12,6 кДж/моль)
в винилпиридине (∼10,5-16,8 кДж/моль)
в акрилонитриле
в акриловой кислоте
акриловых эфирах, акролеине и др.
Если заместитель в мономере не сопряжён с двойной связью
(винильной),
Δ
H
р
не изменяется. Например, в метилакрилате
CH
2
=CH
CH
2
=CH
CH
3
CH
2
=CH-CH=CH
2
n
+ R
.
R-CH
2
-CH-CH
2
-CH
.
CH
CH
2
=
CH
CH
2
=
CH
2
=CH
n
+ R
.
N
N
R-CH
2
-CH
.
CH
2
=CH
CN
nCH
2
-CH
C N
OH
CH
2
=CH
С=О
nCH
2
-CH
OH
С=О
OCH
3
CH
2
=CH
С=О
n
CH
2
-CH
OCH
3
С=О
CH
2
=C-CH=CH
2
n
+ R
.
CH
3
R-CH
2
-C=CH-CH
2
CH
3
.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- …
- следующая ›
- последняя »
