ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
38
тельно, и количество испаряющихся молекул воды в паровую фазу с поверхно-
сти раствора (рис. 10б) тоже будет меньше. Новое динамическое равновесие в 
системе «раствор-водяной пар» установится при меньшем давлении насыщен-
ных водяных паров 
Р
1
. 
Таким образом, над поверхностью раствора давление насыщенных паров 
растворителя (воды) 
Р
1
 меньше такового над чистым растворителем Р
о
: 
Р
1 
<
 Р
о
. 
Понижение давления обусловлено взаимодействием частиц растворителя 
и  растворяемого.  Следовательно,  чем  больше  частиц  сахара  растворено  в  од-
ном  и  том  же  количестве  воды (больше  его  концентрация),  тем  меньше  кон-
центрация «свободных»  молекул  растворителя  и  тем  меньше  давление  насы-
щенного пара растворителя над раствором, т.е. 
Р
1
 = к 
ω
растворителя 
,  
где 
к – коэффициент пропорциональности; 
ω
растворителя
 – мольная доля раство-
рителя.  Смысл “
к”  в  этом  выражении  ясен,  если  концентрация  растворителя 
равна единице (
ω
растворителя
= 1), т.е. в растворителе нет растворенных веществ, 
то 
Р
1
 = к. Но над чистым растворителем давление насыщенного пара раствори-
теля составляет величину 
Р
о
, т.е. в этом случае  
Р
1
 = Р
о
 = к. 
Принимая все сказанное во внимание, получим: 
Р
1
 = Р
о
ω
растворителя
 . 
  Можно  данное  выражение  связать  и  с  концентрацией  растворенного  ве-
щества 
ω
растворяемого
, если вспомнить, что мольные доли того и другого в сумме 
равны единице: 
ω
растворителя
+ 
ω
растворяемого
 = 1. 
Тогда  
ω
растворителя
= 1 - 
ω
растворяемого
 , 
и давление насыщенного пара растворителя над раствором окажется равным 
Р
1
 = Р
о
 (1 - 
ω
растворяемого
 ), 
или после преобразования 
=
−
o
o
P
PP
1
ω
растворяемого 
. 
Величина  
Ро - Р
1 
= 
∆
Р  является абсолютным понижением давления насыщенно-
го пара растворителя над раствором. Если ее отнести к давлению насыщенного 
пара чистого растворителя, то получим, что относительное понижение давле-
ния  насыщенного  пара  над  раствором  
∆
Р/Р
о
  пропорционально  мольной  доле 
растворенного вещества: 
=
∆
o
P
P
ω
растворяемого
. 
Этот  закон  опытным  путем  установил в 1887 году  Ф.  М.  Рауль.  Закон строго 
применим к идеальным растворам, но может использоваться и  для разбавлен-
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- …
- следующая ›
- последняя »
