ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
H - навеска, взятая для анализа, г.
2.2.2. Определение азота непереваренного
Техника выполнения. Берут в пробирку 0,1 г тщательно гомогенизированного про-
дукта, добавляют 7,5 мл 0,1 н HCl и 45 мг кристаллического пепсина. Помещают в термостат
при температуре 37
0
С и инкубируют 1 час при постоянном легком встряхивании. Затем к со-
держимому приливают 7,5 мл 20% трихлоруксусной кислоты (ТХУ) и центрифугируют, на-
досадочную жидкость сливают, а осадок разводят в 5 мл фосфатного буфера (рН=8), добав-
ляют 15 мг кристаллического трипсина и вновь ставят в термостат при тех же условиях в те-
чении 6 часов. Затем осаждают непереваренные белки равным объемом 20% ТХУ, содержи-
мое пробы центрифугируют и в осадке определяют содержание непереваренного азота мето-
дом Джаромилло, описанного выше для анализа общего азота, при этом в гильзу для сжига-
ния не вносят ферменты пепсин и трипсин.
2.3 Расчет КЭБ
Этап 1. Содержание незаменимых аминокислот в исследуемом белке вносим в табли-
цу 2.1.
Таблица 2.1
Содержание в г/100г белка
Аминокислоты
Белок ФАО Исследуемый белок
Лизин
Треонин
Метионин+цистеин
Валин
Изолейцин
Лейцин
Тирозин+фенилаланин
Триптофан
5,5
4,0
3,5
5,0
4,0
7,0
6,0
1,0
Этап 2. Устанавливают химический скор каждой незаменимой аминокислоты (НАК) с
учетом степени переваривания белка.
Х
ФАОобразцеэталонномвНАКсодержание
гобразцемисследуемовНАКсодержание
НАК ×
⋅⋅⋅⋅⋅
⋅
⋅
⋅
⋅
⋅
=
где:
Х – степень перевариваемости, %.
Данные представляют в таблице 2.2.
Таблица 2.2
Аминокислоты НАК, % для исследуемого образца
Придают вес каждому значению НАК %, пользуясь приведенной ниже таблицей ко-
эффициентов (
у).
H - навеска, взятая для анализа, г.
2.2.2. Определение азота непереваренного
Техника выполнения. Берут в пробирку 0,1 г тщательно гомогенизированного про-
дукта, добавляют 7,5 мл 0,1 н HCl и 45 мг кристаллического пепсина. Помещают в термостат
при температуре 370С и инкубируют 1 час при постоянном легком встряхивании. Затем к со-
держимому приливают 7,5 мл 20% трихлоруксусной кислоты (ТХУ) и центрифугируют, на-
досадочную жидкость сливают, а осадок разводят в 5 мл фосфатного буфера (рН=8), добав-
ляют 15 мг кристаллического трипсина и вновь ставят в термостат при тех же условиях в те-
чении 6 часов. Затем осаждают непереваренные белки равным объемом 20% ТХУ, содержи-
мое пробы центрифугируют и в осадке определяют содержание непереваренного азота мето-
дом Джаромилло, описанного выше для анализа общего азота, при этом в гильзу для сжига-
ния не вносят ферменты пепсин и трипсин.
2.3 Расчет КЭБ
Этап 1. Содержание незаменимых аминокислот в исследуемом белке вносим в табли-
цу 2.1.
Таблица 2.1
Содержание в г/100г белка
Аминокислоты
Белок ФАО Исследуемый белок
Лизин 5,5
Треонин 4,0
Метионин+цистеин 3,5
Валин 5,0
Изолейцин 4,0
Лейцин 7,0
Тирозин+фенилаланин 6,0
Триптофан 1,0
Этап 2. Устанавливают химический скор каждой незаменимой аминокислоты (НАК) с
учетом степени переваривания белка.
содержание ⋅ НАК ⋅ в ⋅ исследуемом ⋅ образце ⋅ г
НАК = ×Х
содержание ⋅ НАК ⋅ в ⋅ эталонном ⋅ образце ⋅ ФАО
где: Х – степень перевариваемости, %.
Данные представляют в таблице 2.2.
Таблица 2.2
Аминокислоты НАК, % для исследуемого образца
Придают вес каждому значению НАК %, пользуясь приведенной ниже таблицей ко-
эффициентов (у).
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- …
- следующая ›
- последняя »
