Составители:
Рубрика:
С
12
Н
22
0
11
+ Н
2
0 = С
6
Н
12
0
6
+ С
6
Н
12
0
6
Характерная особенность сахарозы – исключительная легкость ее гидролиза: ско-
рость процесса примерно в тысячу раз больше, чем скорость гидролиза при этих же усло-
виях таких дисахаридов, как мальтоза или лактоза. Инвертный сироп обладает свойством
антикристаллизатора и гигроскопичностью.
Гидролиз сахарозы может играть отрицательную роль, например, в сахарном произ-
водстве, так как при этом увеличиваются потери сахарозы за счет ее разложения. При по-
лучении сахара измельченную свеклу обрабатывают горячей водой, получая диффузион-
ный сок, в котором растворены сахароза и другие вещества. Некоторые из этих
соединений придают соку кислую реакцию. Для предотвращения гидролиза сахарозы
диффузионный сок на первых стадиях очистки нейтрализуют.
Не менее важная роль принадлежит гидролизу крахмала. При кипячении с кислотами
крахмал превращается в глюкозу. В качестве промежуточных продуктов в большем или
меньшем количестве образуются полисахариды разной молекулярной массы – декстрины.
На первых этапах гидролиза появляются декстрины, мало отличающиеся от крахмала по
размерам и свойствам. Они имеют довольно высокую молекулярную массу, в присутствии
йода ю или . зываем ы. В про-дают синю фиолетовую окраску Это так на ые амилодекстрин
цессе гид ала молек масса декстринов , обра- дальнейшего ролиза крахм улярная снижается
зуютс эритродекстрины в присутствии йода дают темно-бурое, затем красное я , которые
окрашивание. Наконец появляются ахро- и мальтодекстрины, которые не изменяют цвета
йодной пробы. По мере снижения молекулярной массы декстринов снижается их удельное
вращение и уменьшается растворимость в спиртовых растворах. Продукт неполного гид-
ролиза крахмала разбавленными кислотами или ферментами называется роме патокой. К
декстринов в ее состав входят мальтоза и глюкоза. Сырьем для получен жит ия патоки слу
картофельный и кукурузный крахмал.
идролиз крахмала – процесс каталитический. В качестве катализатора при гидроли-
зе крахмала пр оту.
Г
именяют минеральные кислоты, обычно хлороводородную кисл
Меланоидинообразование. Это сложный -восстановительный процесс, окислительно
включающий в себя ряд реакций, которые протекают последовательно и параллельно.
В упрощенном виде сущность этого процесса можно свести к следующему. Низкомолеку-
лярные продукты распада белков (пептиды, аминокислоты), содержащие свободную амин-
ную группу (–NH
2
), могут вступать в реакцию с соединениями, в состав которых входит
карбонильная группа =С=О (например, с различными альдегидами и восстанавливающими
сахарами – фруктозой, глюкозой, мальтозой), в результате чего происходит разложение
как аминокислоты, так и реагирующего с ней восстанавливающего сахара. При этом из
аминокислоты образуются соответствующий альдегид, аммиак и диоксид углерода, а из
сахара – фурфурол и оксиметилфурфурол. Альдегиды обладают определенным запахом, от
которого зависит в значительной степени аромат многих пищевых продуктов. Фурфурол и
оксиметилфурфурол легко вступают в соединение с аминокислотами и образуют темноок-
рашенные продукты, называемые меланоидинами. Белки тоже могут вступать во взаимо-
действие с сахарами, но менее активно, чем аминокислоты, так как содержат меньше сво-
бодных аминных групп.
Образование меланоидинов – основная причина потемнения пищевых продуктов в
процессе их изготовления, сушки и хранения. Особенно интенсивно эта реакция протекает
при повышенных температурах во время выпечки хлебобулочных и мучных кондитерских
изделий; в процессе уваривания сахарных растворов при производстве сахарного песка;
при сушке солода; при самосогревании зерна; в процессе тепловой обработки вин; при
приготовлении присных и помадных масс типа крем-брюле. Реакция меланоидинообразо-
вания сопровождается потемнением получаемых продуктов (фруктово-ягодного пюре, со-
ков, повидла, хлеба), которое наблюдается в процессе длительного нагревания этих про-
дуктов при высокой температуре, а также при их фасовании в горячем виде и хранении
при повышенной температуре.
201
С12Н22011 + Н20 = С6Н1206 + С6Н1206 Характерная особенность сахарозы – исключительная легкость ее гидролиза: ско- рость процесса примерно в тысячу раз больше, чем скорость гидролиза при этих же усло- виях таких дисахаридов, как мальтоза или лактоза. Инвертный сироп обладает свойством антикристаллизатора и гигроскопичностью. Гидролиз сахарозы может играть отрицательную роль, например, в сахарном произ- водстве, так как при этом увеличиваются потери сахарозы за счет ее разложения. При по- лучении сахара измельченную свеклу обрабатывают горячей водой, получая диффузион- ный сок, в котором растворены сахароза и другие вещества. Некоторые из этих соединений придают соку кислую реакцию. Для предотвращения гидролиза сахарозы диффузионный сок на первых стадиях очистки нейтрализуют. Не менее важная роль принадлежит гидролизу крахмала. При кипячении с кислотами крахмал превращается в глюкозу. В качестве промежуточных продуктов в большем или меньшем количестве образуются полисахариды разной молекулярной массы – декстрины. На первых этапах гидролиза появляются декстрины, мало отличающиеся от крахмала по размерам и свойствам. Они имеют довольно высокую молекулярную массу, в присутствии йода дают синюю или фиолетовую окраску. Это так называемые амилодекстрины. В про- цессе дальнейшего гидролиза крахмала молекулярная масса декстринов снижается, обра- зуются эритродекстрины, которые в присутствии йода дают темно-бурое, затем красное окрашивание. Наконец появляются ахро- и мальтодекстрины, которые не изменяют цвета йодной пробы. По мере снижения молекулярной массы декстринов снижается их удельное вращение и уменьшается растворимость в спиртовых растворах. Продукт неполного гид- ролиза крахмала разбавленными кислотами или ферментами называется патокой. Кроме декстринов в ее состав входят мальтоза и глюкоза. Сырьем для получения патоки служит картофельный и кукурузный крахмал. Гидролиз крахмала – процесс каталитический. В качестве катализатора при гидроли- зе крахмала применяют минеральные кислоты, обычно хлороводородную кислоту. Меланоидинообразование. Это сложный окислительно-восстановительный процесс, включающий в себя ряд реакций, которые протекают последовательно и параллельно. В упрощенном виде сущность этого процесса можно свести к следующему. Низкомолеку- лярные продукты распада белков (пептиды, аминокислоты), содержащие свободную амин- ную группу (–NH2), могут вступать в реакцию с соединениями, в состав которых входит карбонильная группа =С=О (например, с различными альдегидами и восстанавливающими сахарами – фруктозой, глюкозой, мальтозой), в результате чего происходит разложение как аминокислоты, так и реагирующего с ней восстанавливающего сахара. При этом из аминокислоты образуются соответствующий альдегид, аммиак и диоксид углерода, а из сахара – фурфурол и оксиметилфурфурол. Альдегиды обладают определенным запахом, от которого зависит в значительной степени аромат многих пищевых продуктов. Фурфурол и оксиметилфурфурол легко вступают в соединение с аминокислотами и образуют темноок- рашенные продукты, называемые меланоидинами. Белки тоже могут вступать во взаимо- действие с сахарами, но менее активно, чем аминокислоты, так как содержат меньше сво- бодных аминных групп. Образование меланоидинов – основная причина потемнения пищевых продуктов в процессе их изготовления, сушки и хранения. Особенно интенсивно эта реакция протекает при повышенных температурах во время выпечки хлебобулочных и мучных кондитерских изделий; в процессе уваривания сахарных растворов при производстве сахарного песка; при сушке солода; при самосогревании зерна; в процессе тепловой обработки вин; при приготовлении присных и помадных масс типа крем-брюле. Реакция меланоидинообразо- вания сопровождается потемнением получаемых продуктов (фруктово-ягодного пюре, со- ков, повидла, хлеба), которое наблюдается в процессе длительного нагревания этих про- дуктов при высокой температуре, а также при их фасовании в горячем виде и хранении при повышенной температуре. 201
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 199
- 200
- 201
- 202
- 203
- …
- следующая ›
- последняя »