Составители:
Рубрика:
189
0,06005 – количество уксусной кислоты, соответствую-
щее 1 мл точно 1 н раствора едкого калия или едкого натра;
υ – навеска уксусной кислоты.
Во взвешенную чашку помещают 25 мл тщательно переме-
шенной испытуемой кислоты и взвешивают с точностью до 0,01 г.
Чашку с уксусной кислотой ставят на водяную баню и выпари-
вают до улетучивания уксусной кислоты; сушат в сушильном
шкафу при температуре 378 – 383 К в течение 3 минут; охлаж-
дают и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Остаток в чашке,
смоченный 3–5 каплями дистиллированной воды, не должен ок-
рашивать лакмусовую бумагу в красный цвет.
Содержание нелетучего остатка в % (Х
1
) вычисляют по
формуле:
,
100
1
1
υ
=
G
Х
×
где
υ
– навеска уксусной кислоты;
G
1
– вес остатка, г.
4.5.3. Определение содержания серной кислоты и ее солей.
2 мл пищевой уксусной кислоты или 1 мл кислоты других
марок разбавляют дистиллированной водой в соотношении 1:10,
для технической кислоты – 1:20 и прибавляют несколько капель
10%–ного хлористого бария. Помутнение в пищевой и очищен-
ной кислотах и осадок в технической кислоте не допускается.
4.5.4. Определение содержания соляной кислоты и ее солей.
2 мл пищевой уксусной кислоты или 1 мл кислоты других
марок разбавляют дистиллированной водой и соотношении 1:10,
для технической кислоты – 1:20, и прибавляют несколько капель
10%–ного азотнокислого серебра. Помутнение в пищевой и тех-
нической кислотах и осадок в технических кислотах не допуска-
ется.
4.5.5. Определение содержания солей свинца.
Метод основан на выделении свинца в виде сульфата, не-
растворимого в смеси спирта и воды, находящегося в уксусной
кислоте. А 3 мл пищевой или очищенной уксусной кислоты и 5 мл
этилового спирта помещают в пробирку и добавляют несколько
189
0,06005 – количество уксусной кислоты, соответствую-
щее 1 мл точно 1 н раствора едкого калия или едкого натра;
υ – навеска уксусной кислоты.
Во взвешенную чашку помещают 25 мл тщательно переме-
шенной испытуемой кислоты и взвешивают с точностью до 0,01 г.
Чашку с уксусной кислотой ставят на водяную баню и выпари-
вают до улетучивания уксусной кислоты; сушат в сушильном
шкафу при температуре 378 – 383 К в течение 3 минут; охлаж-
дают и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Остаток в чашке,
смоченный 3–5 каплями дистиллированной воды, не должен ок-
рашивать лакмусовую бумагу в красный цвет.
Содержание нелетучего остатка в % (Х1) вычисляют по
формуле:
G1 × 100
Х1 = ,
υ
где υ – навеска уксусной кислоты;
G1 – вес остатка, г.
4.5.3. Определение содержания серной кислоты и ее солей.
2 мл пищевой уксусной кислоты или 1 мл кислоты других
марок разбавляют дистиллированной водой в соотношении 1:10,
для технической кислоты – 1:20 и прибавляют несколько капель
10%–ного хлористого бария. Помутнение в пищевой и очищен-
ной кислотах и осадок в технической кислоте не допускается.
4.5.4. Определение содержания соляной кислоты и ее солей.
2 мл пищевой уксусной кислоты или 1 мл кислоты других
марок разбавляют дистиллированной водой и соотношении 1:10,
для технической кислоты – 1:20, и прибавляют несколько капель
10%–ного азотнокислого серебра. Помутнение в пищевой и тех-
нической кислотах и осадок в технических кислотах не допуска-
ется.
4.5.5. Определение содержания солей свинца.
Метод основан на выделении свинца в виде сульфата, не-
растворимого в смеси спирта и воды, находящегося в уксусной
кислоте. А 3 мл пищевой или очищенной уксусной кислоты и 5 мл
этилового спирта помещают в пробирку и добавляют несколько
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- …
- следующая ›
- последняя »
