Составители:
Рубрика:
211
ция или магния желательно из микробюретки) 0,05 М раствором
трилона Б при интенсивном взбалтывании до перехода окраски
из винно-красного в синий.
Массовую долю магний–иона в поваренной соли (Х
5
) в про-
центах вычисляют по формуле:
,
100500000608.0)(
12
5
m ×
KVV
Х
×
V
×
×
×
−
=
где V
2
– объем 0,05 М раствора трилона Б, израсходованного
на титрование суммы кальция и магния, см
3
;
V
1
– объем раствора трилона Б, израсходованного на
титрование кальция, см
3
;
К – коэффициент молярной концентрации для 0,05 М
раствора трилона Б ;
500 – общий объем исходного раствора, см
3
;
т – навеска соли в пересчете на сухое вещество, г;
0,000608 – количество магния, соответствующее 1 см
3
точно 0,05 М раствора трилона Б, г;
V - объем раствора, взятый для титрования, см
3
.
4.2.7. Определение содержания хлор–иона.
4.2.7.1. Определение массовой доли хлор–иона аргентомет-
рическим методом.
Метод основан на том, что в нейтральных растворах азотно-
кислое серебро образует с хлористым натрием белый осадок хро-
мовокислого серебра. Растворимость хлористого серебра меньше,
чем хромовокислого. После того как весь хлор будет связан, из-
быток азотнокислого серебра реагирует с хромовокислым кали-
ем. Покраснение раствора свидетельствует о том, что весь хлор
уже связан с серебром. Для проведения испытаний из фильтрата,
полученного при определении нерастворимых в воде веществ,
отбирают пипеткой 2 мл и переводят в коническую колбу. Рас-
твор разбавляют дистиллированной водой до 50 мл и прибавляют
2–3 капли хромовокислого калия. Полученный в конической кол-
бе раствор титруют 0,1 н раствором азотнокислого серебра при
энергичном взбалтывании содержимого в колбе до момента пе-
рехода желтовато-белого цвета осадка в слабый красновато –
бурый цвет, не исчезающий при дальнейшем перемешивании.
Титрование производят на хорошо освещаемом белом фоне.
Из количества миллилитров израсходованного на титрование
211
ция или магния желательно из микробюретки) 0,05 М раствором
трилона Б при интенсивном взбалтывании до перехода окраски
из винно-красного в синий.
Массовую долю магний–иона в поваренной соли (Х5) в про-
центах вычисляют по формуле:
(V2 − V1 ) × K × 0.000608 × 500 × 100
Х5 = ,
m ×V
где V2 – объем 0,05 М раствора трилона Б, израсходованного
на титрование суммы кальция и магния, см3;
V1 – объем раствора трилона Б, израсходованного на
титрование кальция, см3;
К – коэффициент молярной концентрации для 0,05 М
раствора трилона Б ;
500 – общий объем исходного раствора, см3;
т – навеска соли в пересчете на сухое вещество, г;
0,000608 – количество магния, соответствующее 1 см3
точно 0,05 М раствора трилона Б, г;
V - объем раствора, взятый для титрования, см3.
4.2.7. Определение содержания хлор–иона.
4.2.7.1. Определение массовой доли хлор–иона аргентомет-
рическим методом.
Метод основан на том, что в нейтральных растворах азотно-
кислое серебро образует с хлористым натрием белый осадок хро-
мовокислого серебра. Растворимость хлористого серебра меньше,
чем хромовокислого. После того как весь хлор будет связан, из-
быток азотнокислого серебра реагирует с хромовокислым кали-
ем. Покраснение раствора свидетельствует о том, что весь хлор
уже связан с серебром. Для проведения испытаний из фильтрата,
полученного при определении нерастворимых в воде веществ,
отбирают пипеткой 2 мл и переводят в коническую колбу. Рас-
твор разбавляют дистиллированной водой до 50 мл и прибавляют
2–3 капли хромовокислого калия. Полученный в конической кол-
бе раствор титруют 0,1 н раствором азотнокислого серебра при
энергичном взбалтывании содержимого в колбе до момента пе-
рехода желтовато-белого цвета осадка в слабый красновато –
бурый цвет, не исчезающий при дальнейшем перемешивании.
Титрование производят на хорошо освещаемом белом фоне.
Из количества миллилитров израсходованного на титрование
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 139
- 140
- 141
- 142
- 143
- …
- следующая ›
- последняя »
