Составители:
Рубрика:
227
мывают горячей дистиллированной водой до исчезновения реак-
ции на хлор–ион с раствором азотнокислого серебра. Фильтр с
осадком высушивают на воронке в сушильном шкафу, затем пе-
реносят в тот же тигель, сжигают и прокаливают в муфельной
печи при температуре 500 – 600
0
С. Тигель охлаждают в эксикато-
ре и взвешивают.
Прокаливание повторяют до получения постоянной массы.
Количество золы, не растворимой в 10% растворе соляной
кислоты (Х), в процентах вычисляют по формуле:
,
100)(
01
ММ
−
×
М
= (3)
Х
где М – масса тигля, г;
М
о
– масса тигля с остатком, г;
М
1
– навеска, г.
Конечный результат выражают как среднее арифметическое
двух параллельных определений. Расхождение результатов при
параллельных определениях не должно превышать 0,025%. Вы-
числение проводят с точностью до 0,01%.
4.3.4. Определение содержания эфирных масел.
Метод основан на извлечении эфирных масел из исследуе-
мых пряностей отгонкой их с водным паром. 20 – 50 г измель-
ченных или мелко нарезанных пряностей, взвешенных с точно-
стью до 0,01 г переносят в колбу прибора Гинзбурга.
Прибор для определения содержания эфирных масел состоит
из круглодонной колбы емкостью 1,5 – 2 л, присоединенного к
ней холодильника, поставленного вертикально, и приемника,
представляющего собой прогнутую трубку диаметром 0,5 см, с
длиной большего колена 8 см, а меньшего – 6 см. Верхняя часть
трубки градуирована с ценой деления 0,05 мл, а нижняя часть пе-
реходит в узкую трубку, загибающуюся кверху. При отгонке
эфирного масла приемник подвешивают на тонкой проволочке к
холодильнику внутри колбы.
К навеске в колбе добавляют 500 – 800 мл воды, закрывают
корковой пробкой с обратным холодильником, к которому под-
вешен приемник. Колбу с содержимым нагревают до кипения и
кипятят в течение 3 – 4 часов. Пары воды и эфирного масла кон-
денсируются в холодильнике и стекают в приемник. Эфирное
227
мывают горячей дистиллированной водой до исчезновения реак-
ции на хлор–ион с раствором азотнокислого серебра. Фильтр с
осадком высушивают на воронке в сушильном шкафу, затем пе-
реносят в тот же тигель, сжигают и прокаливают в муфельной
печи при температуре 500 – 6000С. Тигель охлаждают в эксикато-
ре и взвешивают.
Прокаливание повторяют до получения постоянной массы.
Количество золы, не растворимой в 10% растворе соляной
кислоты (Х), в процентах вычисляют по формуле:
( М 1 − М 0 ) × 100
Х = , (3)
М
где М – масса тигля, г;
Мо – масса тигля с остатком, г;
М1 – навеска, г.
Конечный результат выражают как среднее арифметическое
двух параллельных определений. Расхождение результатов при
параллельных определениях не должно превышать 0,025%. Вы-
числение проводят с точностью до 0,01%.
4.3.4. Определение содержания эфирных масел.
Метод основан на извлечении эфирных масел из исследуе-
мых пряностей отгонкой их с водным паром. 20 – 50 г измель-
ченных или мелко нарезанных пряностей, взвешенных с точно-
стью до 0,01 г переносят в колбу прибора Гинзбурга.
Прибор для определения содержания эфирных масел состоит
из круглодонной колбы емкостью 1,5 – 2 л, присоединенного к
ней холодильника, поставленного вертикально, и приемника,
представляющего собой прогнутую трубку диаметром 0,5 см, с
длиной большего колена 8 см, а меньшего – 6 см. Верхняя часть
трубки градуирована с ценой деления 0,05 мл, а нижняя часть пе-
реходит в узкую трубку, загибающуюся кверху. При отгонке
эфирного масла приемник подвешивают на тонкой проволочке к
холодильнику внутри колбы.
К навеске в колбе добавляют 500 – 800 мл воды, закрывают
корковой пробкой с обратным холодильником, к которому под-
вешен приемник. Колбу с содержимым нагревают до кипения и
кипятят в течение 3 – 4 часов. Пары воды и эфирного масла кон-
денсируются в холодильнике и стекают в приемник. Эфирное
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 155
- 156
- 157
- 158
- 159
- …
- следующая ›
- последняя »
