ВУЗ:
Составители:
Рис 5.1
Прибор для отгонки летучих жирных кислот
1 – плоскодонная колба;
2 – карлеуловитель;
3 – холодильник;
4 – приемная колба;
5 – парообразователь
Количество летучих жирных кислот (мг КОН на 100 г мяса) вычисляют
по формуле:
(
)
61,5
21
⋅
⋅
−
=
KVVХ ,
где V
1
– количество 0,1 моль/дм
3
раствора гидроокиси калия (или
гидроокиси натрия), израсходованное на титрование 200 см
3
дистиллята из мяса,
см
3
,
V
2
– количество 0,1 моль/дм
3
раствора гидроокиси калия (или
натрия), израсходованное на титрование 200 см
3
дистиллята контрольного
анализа, см
3
,
K – поправка на титру 0,1 моль.дм
3
раствора гидроокиси калия (или
гидроокиси натрия);
5.61 – количество гидроокиси калия, содержащееся в 1 см
3
0,1
моль/дм
3
раствора, мг.
За результат исследования принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений. Вычисления проводят с точностью не более 0,01 мг
КОН.
В свежем мясе содержится летучих жирных кислот до 4 мг гидроокиси
калия, в мясе сомнительной свежести от 4 до 9 мг KOH. В несвежем мясе –
свыше 9 мг.
3.1.2.3. Определение свежести мяса методом микроскопического
анализа. Метод микроскопического анализа основан на определении
количества бактерий и степени распада мышечной ткани путем
микрокопирования мазков – отпечатков.
Порядок проведения работы.
Поверхность исследуемых мышц стерилизуют раскаленным шпателем
или обжигают тампоном, смоченным в спирте. Вырезают стерильными
ножницами кусочки размером 2,0х1,5х2,5 см, поверхностями срезов
прикладывают к предметному стеклу (по три отпечатка на двух предметных
стеклах).
Препараты высушивают на воздухе, фиксируют на пламени горелки и
окрашивают по Грамму:
а) На фиксированный препарат накладывают полоску фильтровальной
бумаги, смоченную карболовым раствором генцианвиолета; по истечении 1 мин
бумагу снимают,
б) На фиксированный оттиск наливают водный раствор Люголя,
обработка ведется в течение 1 мин,
в) Обесцвечивают, промывая в спирте в течение 1 мин.
г) окрашивают карболовым раствором фуксина в течение 1 мин.
Полученный оттиск рассматривают под микроскопом с иммерсионным
увеличением, отмечая число клеток в поле зрения, их форму и отношение к
красителям, а так же состояние тканей.
Результаты определений свежести мяса записывают и фиксируют
отклонения от характеристик свежего мяса.
Мясо считают свежим, если в мазках не обнаружена микрофлора или в
поле зрения препарата видны единичные (до 10 клеток). Кокки и
палочковидные бактерии и нет следов распада мышечной ткани.
Количество летучих жирных кислот (мг КОН на 100 г мяса) вычисляют по формуле: Х = (V1 − V 2 ) ⋅ K ⋅ 5,61 , где V1 – количество 0,1 моль/дм3 раствора гидроокиси калия (или гидроокиси натрия), израсходованное на титрование 200 см3 дистиллята из мяса, см3, V2 – количество 0,1 моль/дм3 раствора гидроокиси калия (или натрия), израсходованное на титрование 200 см3 дистиллята контрольного анализа, см3, K – поправка на титру 0,1 моль.дм3 раствора гидроокиси калия (или гидроокиси натрия); 5.61 – количество гидроокиси калия, содержащееся в 1 см3 0,1 3 моль/дм раствора, мг. За результат исследования принимают среднее арифметическое двух параллельных определений. Вычисления проводят с точностью не более 0,01 мг КОН. В свежем мясе содержится летучих жирных кислот до 4 мг гидроокиси калия, в мясе сомнительной свежести от 4 до 9 мг KOH. В несвежем мясе – свыше 9 мг. 3.1.2.3. Определение свежести мяса методом микроскопического анализа. Метод микроскопического анализа основан на определении количества бактерий и степени распада мышечной ткани путем микрокопирования мазков – отпечатков. Порядок проведения работы. Поверхность исследуемых мышц стерилизуют раскаленным шпателем или обжигают тампоном, смоченным в спирте. Вырезают стерильными ножницами кусочки размером 2,0х1,5х2,5 см, поверхностями срезов прикладывают к предметному стеклу (по три отпечатка на двух предметных стеклах). Препараты высушивают на воздухе, фиксируют на пламени горелки и окрашивают по Грамму: а) На фиксированный препарат накладывают полоску фильтровальной бумаги, смоченную карболовым раствором генцианвиолета; по истечении 1 мин Рис 5.1 бумагу снимают, б) На фиксированный оттиск наливают водный раствор Люголя, Прибор для отгонки летучих жирных кислот обработка ведется в течение 1 мин, в) Обесцвечивают, промывая в спирте в течение 1 мин. 1 – плоскодонная колба; г) окрашивают карболовым раствором фуксина в течение 1 мин. 2 – карлеуловитель; Полученный оттиск рассматривают под микроскопом с иммерсионным 3 – холодильник; увеличением, отмечая число клеток в поле зрения, их форму и отношение к 4 – приемная колба; красителям, а так же состояние тканей. 5 – парообразователь Результаты определений свежести мяса записывают и фиксируют отклонения от характеристик свежего мяса. Мясо считают свежим, если в мазках не обнаружена микрофлора или в поле зрения препарата видны единичные (до 10 клеток). Кокки и палочковидные бактерии и нет следов распада мышечной ткани.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- …
- следующая ›
- последняя »